Detalles de la búsqueda
1.
Fragment-based lead discovery of a novel class of small molecule antagonists of neuropeptide B/W receptor subtype 1 (GPR7).
Bioorg Med Chem Lett
; 30(23): 127510, 2020 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32898693
2.
Preclinical Safety Assessment of a Highly Selective and Potent Dual Small-Molecule Inhibitor of CBP/P300 in Rats and Dogs.
Toxicol Pathol
; 48(3): 465-480, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32124659
3.
Discovery of a class of highly potent Janus Kinase 1/2 (JAK1/2) inhibitors demonstrating effective cell-based blockade of IL-13 signaling.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(12): 1522-1531, 2019 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30981576
4.
Design and synthesis of a biaryl series as inhibitors for the bromodomains of CBP/P300.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(1): 15-23, 2018 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29169673
5.
Regulatory T Cell Modulation by CBP/EP300 Bromodomain Inhibition.
J Biol Chem
; 291(25): 13014-27, 2016 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27056325
6.
Inhibition of bromodomain-containing protein 9 for the prevention of epigenetically-defined drug resistance.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(15): 3534-3541, 2017 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28606761
7.
GNE-064: A Potent, Selective, and Orally Bioavailable Chemical Probe for the Bromodomains of SMARCA2 and SMARCA4 and the Fifth Bromodomain of PBRM1.
J Med Chem
; 65(16): 11177-11186, 2022 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35930799
8.
The Race to Bash NASH: Emerging Targets and Drug Development in a Complex Liver Disease.
J Med Chem
; 63(10): 5031-5073, 2020 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31930920
9.
Regulation of Tumor-Associated Myeloid Cell Activity by CBP/EP300 Bromodomain Modulation of H3K27 Acetylation.
Cell Rep
; 27(1): 269-281.e4, 2019 04 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30943407
10.
CBP/p300 Drives the Differentiation of Regulatory T Cells through Transcriptional and Non-Transcriptional Mechanisms.
Cancer Res
; 79(15): 3916-3927, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31182547
11.
Optimization of alpha-ketooxazole inhibitors of fatty acid amide hydrolase.
J Med Chem
; 51(4): 937-47, 2008 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18247553
12.
Enhancer Activity Requires CBP/P300 Bromodomain-Dependent Histone H3K27 Acetylation.
Cell Rep
; 24(7): 1722-1729, 2018 08 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30110629
13.
Optimization of Preclinical Metabolism for Somatostatin Receptor Subtype 5-Selective Antagonists.
ACS Med Chem Lett
; 9(11): 1088-1093, 2018 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30429950
14.
Discovery of MK-8722: A Systemic, Direct Pan-Activator of AMP-Activated Protein Kinase.
ACS Med Chem Lett
; 9(1): 39-44, 2018 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29348809
15.
GNE-371, a Potent and Selective Chemical Probe for the Second Bromodomains of Human Transcription-Initiation-Factor TFIID Subunit 1 and Transcription-Initiation-Factor TFIID Subunit 1-like.
J Med Chem
; 61(20): 9301-9315, 2018 10 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30289257
16.
Structure-activity relationships of alpha-ketooxazole inhibitors of fatty acid amide hydrolase.
J Med Chem
; 50(14): 3359-68, 2007 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17559203
17.
Potent and selective alpha-ketoheterocycle-based inhibitors of the anandamide and oleamide catabolizing enzyme, fatty acid amide hydrolase.
J Med Chem
; 50(5): 1058-68, 2007 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17279740
18.
Therapeutic Targeting of the CBP/p300 Bromodomain Blocks the Growth of Castration-Resistant Prostate Cancer.
Cancer Res
; 77(20): 5564-5575, 2017 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28819026
19.
A Unique Approach to Design Potent and Selective Cyclic Adenosine Monophosphate Response Element Binding Protein, Binding Protein (CBP) Inhibitors.
J Med Chem
; 60(24): 10151-10171, 2017 12 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29155580
20.
Hit-to-Lead Optimization and Discovery of 5-((5-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-6-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)oxy)-2-methylbenzoic Acid (MK-3903): A Novel Class of Benzimidazole-Based Activators of AMP-Activated Protein Kinase.
J Med Chem
; 60(21): 9040-9052, 2017 11 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29035567