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1.
Synthesis and structure-activity relationships of imidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-ones as a novel series of beta isoform selective phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(6): 2230-4, 2012 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22361133
2.
Synthesis and structure-activity relationships of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(3H)-ones as novel series of potent ß isoform selective phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(9): 3198-202, 2012 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22475557
3.
Development of potent B-RafV600E inhibitors containing an arylsulfonamide headgroup.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(15): 4436-40, 2011 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21733693
4.
Evidence for allosteric interactions of antagonist binding to the smoothened receptor.
J Pharmacol Exp Ther
; 329(3): 995-1005, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19304771
5.
Demonstration of a genetic therapeutic index for tumors expressing oncogenic BRAF by the kinase inhibitor SB-590885.
Cancer Res
; 66(23): 11100-5, 2006 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17145850
6.
Discovery of a Novel 2,6-Disubstituted Glucosamine Series of Potent and Selective Hexokinase 2 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 7(3): 217-22, 2016 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26985301
7.
Binding sites of gamma-secretase inhibitors in rodent brain: distribution, postnatal development, and effect of deafferentation.
J Neurosci
; 24(12): 2942-52, 2004 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15044533
8.
[3a,4]-Dihydropyrazolo[1,5a]pyrimidines: Novel, Potent, and Selective Phosphatidylinositol-3-kinase ß Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 4(2): 230-4, 2013 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900655
9.
Rational Design, Synthesis, and SAR of a Novel Thiazolopyrimidinone Series of Selective PI3K-beta Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 3(7): 524-9, 2012 Jul 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900504
10.
GSK1120212 (JTP-74057) is an inhibitor of MEK activity and activation with favorable pharmacokinetic properties for sustained in vivo pathway inhibition.
Clin Cancer Res
; 17(5): 989-1000, 2011 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21245089
11.
An intrinsic ATPase activity of phospho-MEK-1 uncoupled from downstream ERK phosphorylation.
Arch Biochem Biophys
; 464(1): 130-7, 2007 Aug 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-17490600
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