Detalles de la búsqueda
1.
Distinct clinical phenotypes in a family with a novel truncating MEN1 frameshift mutation.
BMC Endocr Disord
; 22(1): 64, 2022 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35287658
2.
Clinical relevance of RET variants G691S, L769L, S836S and S904S to sporadic medullary thyroid cancer.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 76(5): 691-7, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22111543
3.
Change in the spectrum of RET mutations diagnosed between 1994 and 2006.
Clin Lab
; 53(5-6): 273-82, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17605401
4.
Multiple endocrine neoplasia type 1 associated with a new germline Men1 mutation in a family with atypical tumor phenotype.
Hormones (Athens)
; 15(1): 113-7, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26732163
5.
Coincidence of multiple endocrine neoplasia types 1 and 2: mutations in the RET protooncogene and MEN1 tumor suppressor gene in a family presenting with recurrent primary hyperparathyroidism.
J Clin Endocrinol Metab
; 90(7): 4063-7, 2005 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15870131
6.
Prevalence and clinical spectrum of nonsecretory medullary thyroid carcinoma in a series of 839 patients with sporadic medullary thyroid carcinoma.
Thyroid
; 23(3): 294-300, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22946486
7.
Molecular genetics and phenomics of RET mutations: Impact on prognosis of MTC.
Mol Cell Endocrinol
; 322(1-2): 2-7, 2010 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20083156
8.
Characterization of the RET protooncogene transmembrane domain mutation S649L associated with nonaggressive medullary thyroid carcinoma.
Eur J Endocrinol
; 158(6): 811-6, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18322301
9.
Clinical utility gene card for: multiple endocrine neoplasia type 2.
Eur J Hum Genet
; 20(1)2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21863057
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