Detalles de la búsqueda
1.
CRISPR screens in sister chromatid cohesion defective cells reveal PAXIP1-PAGR1 as regulator of chromatin association of cohesin.
Nucleic Acids Res
; 51(18): 9594-9609, 2023 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37702151
2.
Fanconi anemia is associated with a defect in the BRCA2 partner PALB2.
Nat Genet
; 39(2): 159-61, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17200672
3.
Loss-of-Function FANCL Mutations Associate with Severe Fanconi Anemia Overlapping the VACTERL Association.
Hum Mutat
; 36(5): 562-8, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25754594
4.
The DNA helicase BRIP1 is defective in Fanconi anemia complementation group J.
Nat Genet
; 37(9): 934-5, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16116423
5.
Warsaw breakage syndrome, a cohesinopathy associated with mutations in the XPD helicase family member DDX11/ChlR1.
Am J Hum Genet
; 86(2): 262-6, 2010 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20137776
6.
X-linked inheritance of Fanconi anemia complementation group B.
Nat Genet
; 36(11): 1219-24, 2004 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15502827
7.
MMS22L-TONSL functions in sister chromatid cohesion in a pathway parallel to DSCC1-RFC.
Life Sci Alliance
; 6(2)2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36622344
8.
BIRC2-BIRC3 amplification: a potentially druggable feature of a subset of head and neck cancers in patients with Fanconi anemia.
Sci Rep
; 12(1): 45, 2022 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34997070
9.
Biallelic BUB1 mutations cause microcephaly, developmental delay, and variable effects on cohesion and chromosome segregation.
Sci Adv
; 8(3): eabk0114, 2022 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35044816
10.
Fancm-deficient mice reveal unique features of Fanconi anemia complementation group M.
Hum Mol Genet
; 18(18): 3484-95, 2009 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19561169
11.
Impaired FANCD2 monoubiquitination and hypersensitivity to camptothecin uniquely characterize Fanconi anemia complementation group M.
Blood
; 114(1): 174-80, 2009 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19423727
12.
ERCC1 mutations impede DNA damage repair and cause liver and kidney dysfunction in patients.
J Exp Med
; 218(3)2021 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33315086
13.
Loss of FLCN-FNIP1/2 induces a non-canonical interferon response in human renal tubular epithelial cells.
Elife
; 102021 01 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33459596
14.
Non-redundant roles in sister chromatid cohesion of the DNA helicase DDX11 and the SMC3 acetyl transferases ESCO1 and ESCO2.
PLoS One
; 15(1): e0220348, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31935221
15.
Warsaw Breakage Syndrome associated DDX11 helicase resolves G-quadruplex structures to support sister chromatid cohesion.
Nat Commun
; 11(1): 4287, 2020 08 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32855419
16.
Targeting the cell cycle in head and neck cancer by Chk1 inhibition: a novel concept of bimodal cell death.
Oncogenesis
; 8(7): 38, 2019 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31209198
17.
The nuclear accumulation of the Fanconi anemia protein FANCE depends on FANCC.
DNA Repair (Amst)
; 5(5): 556-65, 2006 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16513431
18.
Identification of the Fanconi anemia complementation group I gene, FANCI.
Cell Oncol
; 29(3): 211-8, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17452773
19.
Generation and molecular characterization of head and neck squamous cell lines of fanconi anemia patients.
Cancer Res
; 65(4): 1271-6, 2005 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15735012
20.
Publisher Correction: BIRC2-BIRC3 amplification: a potentially druggable feature of a subset of head and neck cancers in patients with Fanconi anemia.
Sci Rep
; 12(1): 5768, 2022 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35388046