Detalles de la búsqueda
1.
The genetic dissection of fetal haemoglobin persistence in sickle cell disease in Nigeria.
Hum Mol Genet
; 33(10): 919-929, 2024 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38339995
2.
Genome wide association study of silent cerebral infarction in sickle cell disease (HbSS and HbSC).
Haematologica
; 106(6): 1770-1773, 2021 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33353285
3.
F cell numbers are associated with an X-linked genetic polymorphism and correlate with haematological parameters in patients with sickle cell disease.
Br J Haematol
; 191(5): 888-896, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33073380
4.
Gender effect on production and enrichment of F cell numbers in sickle cell disease patients in Tanzania.
Am J Hematol
; 98(6): E139-E141, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36929589
5.
Next generation sequencing identifies a novel rearrangement in the HBB cluster permitting to-the-base characterization.
Hum Mutat
; 36(1): 142-50, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25331561
6.
Genetic association of fetal-hemoglobin levels in individuals with sickle cell disease in Tanzania maps to conserved regulatory elements within the MYB core enhancer.
BMC Med Genet
; 16: 4, 2015 Feb 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25928412
7.
Global genetic architecture of an erythroid quantitative trait locus, HMIP-2.
Ann Hum Genet
; 78(6): 434-51, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25069958
8.
A gain of function variant in PIEZO1 (E756del) and sickle cell disease.
Haematologica
; 104(3): e91-e93, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30237267
9.
HbA2 levels in normal adults are influenced by two distinct genetic mechanisms.
Br J Haematol
; 160(1): 101-5, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23043469
10.
Beta thalassaemia intermedia due to co-inheritance of three unique alpha globin cluster duplications characterised by next generation sequencing analysis.
Br J Haematol
; 180(1): 160-164, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27469621
11.
Genetic determinants of haemolysis in sickle cell anaemia.
Br J Haematol
; 161(2): 270-8, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23406172
12.
Genetics of fetal hemoglobin in Tanzanian and British patients with sickle cell anemia.
Blood
; 117(4): 1390-2, 2011 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21068433
13.
A novel 506kb deletion causing ÎµÎ³Î´ß thalassemia.
Blood Cells Mol Dis
; 49(3-4): 121-7, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22677107
14.
The HBS1L-MYB intergenic interval associated with elevated HbF levels shows characteristics of a distal regulatory region in erythroid cells.
Blood
; 114(6): 1254-62, 2009 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19528534
15.
A survey of genetic fetal-haemoglobin modifiers in Nigerian patients with sickle cell anaemia.
PLoS One
; 13(6): e0197927, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29879141
16.
g(HbF): a genetic model of fetal hemoglobin in sickle cell disease.
Blood Adv
; 2(3): 235-239, 2018 02 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29437638
17.
Two candidate genes for low platelet count identified in an Asian Indian kindred by genome-wide linkage analysis: glycoprotein IX and thrombopoietin.
Eur J Hum Genet
; 14(1): 101-8, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16251900
18.
Genome wide association study of fetal hemoglobin in sickle cell anemia in Tanzania.
PLoS One
; 9(11): e111464, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25372704
19.
HBS1L-MYB intergenic variants modulate fetal hemoglobin via long-range MYB enhancers.
J Clin Invest
; 124(4): 1699-710, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24614105
20.
A QTL influencing F cell production maps to a gene encoding a zinc-finger protein on chromosome 2p15.
Nat Genet
; 39(10): 1197-9, 2007 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17767159