Detalles de la búsqueda
1.
Clinical and molecular characteristics of 1qter microdeletion syndrome: delineating a critical region for corpus callosum agenesis/hypogenesis.
J Med Genet
; 45(6): 346-54, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18178631
2.
Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome.
J Med Genet
; 45(11): 710-20, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18628315
3.
Multiplex ligation-dependent probe amplification to detect subtelomeric rearrangements in routine diagnostics.
Clin Genet
; 69(1): 58-64, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16451137
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