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1.
Aberrant Function of the C-Terminal Tail of HIST1H1E Accelerates Cellular Senescence and Causes Premature Aging.
Am J Hum Genet
; 105(3): 493-508, 2019 09 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31447100
2.
Scan statistic-based analysis of exome sequencing data identifies FAN1 at 15q13.3 as a susceptibility gene for schizophrenia and autism.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(1): 343-8, 2014 Jan 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24344280
3.
Magnitude and distribution of linkage disequilibrium in population isolates and implications for genome-wide association studies.
Nat Genet
; 38(5): 556-60, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16582909
4.
Elucidating the genetic architecture of familial schizophrenia using rare copy number variant and linkage scans.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(39): 16746-51, 2009 Sep 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19805367
5.
Advancing paternal age at birth is associated with poorer social functioning earlier and later in life of schizophrenia patients in a founder population.
Psychiatry Res
; 243: 185-90, 2016 Sep 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27416538
6.
A comparison study of early non-psychotic deviant behavior in Afrikaner and US patients with schizophrenia or schizoaffective disorder.
Psychiatry Res
; 117(2): 113-25, 2003 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12606014
7.
Fine mapping on chromosome 13q32-34 and brain expression analysis implicates MYO16 in schizophrenia.
Neuropsychopharmacology
; 39(4): 934-43, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24141571
8.
Loss-of-function variants in schizophrenia risk and SETD1A as a candidate susceptibility gene.
Neuron
; 82(4): 773-80, 2014 May 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24853937
9.
De novo gene mutations highlight patterns of genetic and neural complexity in schizophrenia.
Nat Genet
; 44(12): 1365-9, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23042115
10.
Exome sequencing supports a de novo mutational paradigm for schizophrenia.
Nat Genet
; 43(9): 864-8, 2011 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21822266
11.
Strong association of de novo copy number mutations with sporadic schizophrenia.
Nat Genet
; 40(7): 880-5, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18511947
12.
Nogo Receptor 1 (RTN4R) as a candidate gene for schizophrenia: analysis using human and mouse genetic approaches.
PLoS One
; 2(11): e1234, 2007 Nov 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18043741
13.
Extended intermarker linkage disequilibrium in the Afrikaners.
Genome Res
; 12(6): 956-61, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12045148
14.
Genetic variation at the 22q11 PRODH2/DGCR6 locus presents an unusual pattern and increases susceptibility to schizophrenia.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 99(6): 3717-22, 2002 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11891283
15.
Phenotypic characterization and genealogical tracing in an Afrikaner schizophrenia database.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 124B(1): 20-8, 2004 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14681908
16.
Genomewide scan in families with schizophrenia from the founder population of Afrikaners reveals evidence for linkage and uniparental disomy on chromosome 1.
Am J Hum Genet
; 74(3): 403-17, 2004 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14750073
17.
Genetic variation in the 22q11 locus and susceptibility to schizophrenia.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 99(26): 16859-64, 2002 Dec 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12477929
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