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1.
GPR126: A novel candidate gene implicated in autosomal recessive intellectual disability.
Am J Med Genet A
; 179(1): 13-19, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30549416
2.
High frequency of rare copy number variants affecting functionally related genes in patients with structural brain malformations.
Hum Mutat
; 32(12): 1427-35, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21882292
3.
Mutations in exon 1 of MECP2B are not a common cause of X-linked mental retardation in males.
Eur J Hum Genet
; 13(5): 523-4, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15770224
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