Detalles de la búsqueda
1.
Congenital heart disease and chromossomopathies detected by the karyotype.
Rev Paul Pediatr
; 32(2): 262-71, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25119760
2.
Fetal anencephaly with umbilical cord attached to cerebrovasculosa area: autopsy report / Anencefalia fetal com cordão umbilical aderido à área cerebrovasculosa: relato da autópsia
J. Bras. Patol. Med. Lab. (Online)
; 55(2): 210-217, Mar.-Apr. 2019. graf
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1002378
3.
Congenital heart defects and extracardiac malformations.
Rev Paul Pediatr
; 31(2): 243-51, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-23828063
4.
Trisomy 18: review of the clinical, etiologic, prognostic, and ethical aspects.
Rev Paul Pediatr
; 31(1): 111-20, 2013.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-23703053
5.
Craniofacial abnormalities among patients with Edwards Syndrome.
Rev Paul Pediatr
; 31(3): 293-8, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-24142310
6.
Unroofed coronary sinus in a patient with neurofibromatosis type 1.
Rev Paul Pediatr
; 31(4): 546-9, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24473962
7.
The role of cytogenetics and molecular biology in the diagnosis, treatment and monitoring of patients with chronic myeloid leukemia / O papel da citogenética e da biologia molecular no diagnóstico, no tratamento e no monitoramento de pacientes com leucemia mieloide crônica
J. Bras. Patol. Med. Lab. (Online)
; 54(2): 83-91, Mar.-Apr. 2018. tab, graf
Artículo
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| LILACS | ID: biblio-954382
8.
Imperfect twinning: a clinical and ethical dilemma.
Rev Paul Pediatr
; 31(3): 384-91, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24142323
9.
Gestational, perinatal and family findings of patients with Patau syndrome.
Rev Paul Pediatr
; 31(4): 459-65, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24473950
10.
Description of clinical aspects and microscopy of the hair shaft of a carrier of familial monilethrix / Descrição dos aspectos clínicos e da microscopia da haste capilar de um portador de monilétrix familiar
J. Bras. Patol. Med. Lab. (Online)
; 54(5): 333-335, Sept.-Oct. 2018. graf
Artículo
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| LILACS | ID: biblio-975856
11.
Autopsy findings of a child with left atrial isomerism associated with pulmonary agenesis / Achados de autópsia de uma criança com isomerismo atrial esquerdo associado à agenesia pulmonar
J. Bras. Patol. Med. Lab. (Online)
; 54(2): 109-110, Mar.-Apr. 2018.
Artículo
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| LILACS | ID: biblio-954379
12.
Increased levels of chitotriosidase in a patient with Alagille syndrome: association or coincidence? / Aumento dos níveis de quitotriosidase em um paciente com síndrome de Alagille: associação ou coincidência?
J. Bras. Patol. Med. Lab. (Online)
; 54(1): 37-39, Jan.-Feb. 2018. tab
Artículo
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| LILACS | ID: biblio-893593
13.
Report of a patient with fragile X syndrome unexpectedly identified by karyotype analysis / Relato de um paciente com a síndrome do X frágil identificada de forma inesperada por meio do cariótipo
J. bras. patol. med. lab
; 53(2): 108-109, Jan.-Apr. 2017. graf
Artículo
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| LILACS | ID: biblio-841232
14.
Applications of electron microscopy in health: the example of epidermolysis bullosa / Aplicações da microscopia eletrônica em saúde: o exemplo da epidermólise bolhosa
J. Bras. Patol. Med. Lab. (Online)
; 53(1): 65-67, Jan.-Feb. 2017. graf
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| LILACS | ID: biblio-893545
15.
Evaluation of the fetal urine sample through vesicocentesis: an approach to diagnostic and therapeutic application / Avaliação da urina fetal por meio da vesicocentese: uma abordagem com aplicação diagnóstica e terapêutica
J. Bras. Patol. Med. Lab. (Online)
; 53(4): 258-260, July-Aug. 2017. graf
Artículo
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| LILACS | ID: biblio-893561
16.
Use of the fluid obtained by puncture of cystic hygroma: an alternative method for fetal karyotyping / Uso do fluido obtido por punção do higroma cístico: método alternativo para cariotipagem fetal
J. bras. patol. med. lab
; 52(6): 391-392, Nov.-Dec. 2016. graf
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| LILACS | ID: biblio-841211
17.
Congenital heart disease and chromossomopathies detected by the karyotype / Cardiopatías congénitas y anomalías cromosómicas detectadas mediante cariotipo / Cardiopatias congênitas e cromossomopatias detectadas por meio do cariótipo
Rev. paul. pediatr
; 32(2): 262-271, 06/2014. tab, graf
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| LILACS | ID: lil-718511
18.
Trissomia 18: revisão dos aspectos clínicos, etiológicos, prognósticos e éticos / Trisomy 18: review of the clinical, etiologic, prognostic, and ethical aspects / Trisomía 18 (síndrome de Edwards): revisión de los aspectos clínicos, etiológicos, pronósticos y éticos
Rev. paul. pediatr
; 31(1): 111-120, mar. 2013. ilus, tab
Artículo
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| LILACS | ID: lil-671667
19.
Cardiopatias congênitas e malformações extracardíacas / Congenital heart defects and extracardiac malformations / Cardiopatías congénitas y malformaciones extracardiacas
Rev. paul. pediatr
; 31(2): 243-251, jun. 2013. tab
Artículo
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| LILACS | ID: lil-678410
20.
Craniofacial abnormalities among patients with Edwards Syndrome / Anormalidades craniofaciales entre pacientes con sindrome de Edwards / Anormalidades craniofaciais em pacientes com Sindrome de Edwards
Rev. paul. pediatr
; 31(3): 293-298, set. 2013. tab, graf
Artículo
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| LILACS | ID: lil-687975