Detalles de la búsqueda
1.
Circulating cell-free-DNA concentration is a good biomarker for diagnosis of colorectal cancer in Mexican patients.
Cell Mol Biol (Noisy-le-grand)
; 68(6): 1-8, 2022 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36227685
2.
CD44 Genotypes Are Associated with Susceptibility and Tumor Characteristics in Colorectal Cancer Patients.
Tohoku J Exp Med
; 250(2): 109-119, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32115493
3.
Genetic Polymorphisms in APC, DVL2, and AXIN1 Are Associated with Susceptibility, Advanced TNM Stage or Tumor Location in Colorectal Cancer.
Tohoku J Exp Med
; 249(3): 173-183, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31723073
4.
[Use of micro RNAs in the diagnosis and prognosis of colorectal cancer (CCR)]. / Utilidad de los microARN en el diagnóstico y pronóstico del cáncer colorrectal (CCR).
Gac Med Mex
; 152(3): 386-96, 2016.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-27335196
5.
[Colorectal cancer (CCR): genetic and molecular alterations]. / Cáncer colorrectal (CCR): alteraciones genéticas y moleculares.
Gac Med Mex
; 150(2): 154-64, 2014.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-24603996
6.
NME1 and DCC variants are associated with susceptibility and tumor characteristics in Mexican patients with colorectal cancer.
J Egypt Natl Canc Inst
; 36(1): 10, 2024 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38556604
7.
Association of the rs8720 and rs12587 KRAS Gene Variants with Colorectal Cancer in a Mexican Population and Their Analysis In Silico.
Cells
; 12(15)2023 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37566020
8.
Functional Variants in MicroRNAs (rs895819, rs11614913 and rs2910164) Are Associated with Susceptibility and Clinicopathological Features in Mexican Patients with Colorectal Cancer.
Arch Iran Med
; 26(8): 439-446, 2023 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38301106
9.
ESR2 gene variants (rs1256049, rs4986938, and rs1256030) and their association with breast cancer risk.
PeerJ
; 10: e13379, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35573183
10.
MKK4 variants rs3826392 and rs3809728 are associated with susceptibility and clinicopathological features in colorectal cancer patients.
Iran J Basic Med Sci
; 24(8): 1033-1040, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34804420
11.
Protective effect of rs712 polymorphism in a let-7 microRNA-binding of KRAS gene in breast cancer of a Mexican population.
J BUON
; 25(1): 176-181, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32277629
12.
GSK3ß Polymorphisms Are Associated with Tumor Site and TNM Stage in Colorectal Cancer.
Arch Iran Med
; 22(8): 453-460, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31679348
13.
Association of rs712 polymorphism in a let-7 microRNA-binding site of KRAS gene with colorectal cancer in a Mexican population.
Iran J Basic Med Sci
; 22(3): 324-327, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31156795
14.
Genetic variation of the FMR1 gene among four Mexican populations: Mestizo, Huichol, Purepecha, and Tarahumara.
Am J Hum Biol
; 20(3): 259-63, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18172867
15.
[Molecular diagnosis in Huntington's disease]. / Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington.
Gac Med Mex
; 144(3): 271-3, 2008.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-18714598
16.
[Type 2 diabetes mellitus and colorectal cancer: possible molecular mechanisms associated]. / Diabetes mellitus tipo 2 y cáncer colorrectal: posibles mecanismos moleculares asociados.
Gac Med Mex
; 149(3): 322-4, 2013.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-23807334
17.
PCR approach for detection of Fragile X syndrome and Huntington disease based on modified DNA: limits and utility.
Genet Test
; 11(2): 153-9, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17627386
18.
AXIN2 Polymorphisms and Their Association with Colorectal Cancer in Mexican Patients.
Genet Test Mol Biomarkers
; 20(8): 438-44, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27228364
19.
Genetic diversity at the FMR1 locus in Mexican population.
Arch Med Res
; 36(4): 412-7, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15950084
20.
[Alzheimer's disease and fragile X syndrome: the Wnt/ß-catenin pathway as a common biological mechanism]. / Enfermedad de Alzheimer y síndrome X frágil: la vía Wnt-ß-catenina como mecanismo biológico común.
Rev Neurol
; 55(9): 543-8, 2012 Nov 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-23111993