Detalles de la búsqueda
1.
Predicting the earliest deviation in weight gain in the course towards manifest overweight in offspring exposed to obesity in pregnancy: a longitudinal cohort study.
BMC Med
; 20(1): 156, 2022 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35418073
2.
Sex-specific programming effects of parental obesity in pre-implantation embryonic development.
Int J Obes (Lond)
; 44(5): 1185-1190, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31776435
3.
Late-pregnancy dysglycemia in obese pregnancies after negative testing for gestational diabetes and risk of future childhood overweight: An interim analysis from a longitudinal mother-child cohort study.
PLoS Med
; 15(10): e1002681, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30372451
4.
Modification of the fatty acid composition of an obesogenic diet improves the maternal and placental metabolic environment in obese pregnant mice.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1863(6): 1605-1614, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28235645
5.
Obese Nondiabetic Pregnancies and High Maternal Glycated Hemoglobin at Delivery as an Indicator of Offspring and Maternal Postpartum Risks: The Prospective PEACHES Mother-Child Cohort.
Clin Chem
; 61(11): 1381-90, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26265704
6.
RNAi-mediated silencing of MLL-AF9 reveals leukemia-associated downstream targets and processes.
Mol Cancer
; 13: 27, 2014 Feb 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24517546
7.
Digital image analysis approach for lipid droplet size quantitation of Oil Red O-stained cultured cells.
Anal Biochem
; 445: 87-9, 2014 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24120410
8.
In situ assay of fatty acid ß-oxidation by metabolite profiling following permeabilization of cell membranes.
J Lipid Res
; 53(5): 1012-1020, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22345709
9.
Pahenu1 is a mouse model for tetrahydrobiopterin-responsive phenylalanine hydroxylase deficiency and promotes analysis of the pharmacological chaperone mechanism in vivo.
Hum Mol Genet
; 19(10): 2039-49, 2010 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20179079
10.
Loss of function in phenylketonuria is caused by impaired molecular motions and conformational instability.
Am J Hum Genet
; 83(1): 5-17, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18538294
11.
Stability of acylcarnitines and free carnitine in dried blood samples: implications for retrospective diagnosis of inborn errors of metabolism and neonatal screening for carnitine transporter deficiency.
Anal Chem
; 81(9): 3571-5, 2009 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19323528
12.
X-linked adrenoleukodystrophy phenotype is independent of ABCD2 genotype.
Biochem Biophys Res Commun
; 377(1): 176-80, 2008 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18834860
13.
Tetrahydrobiopterin as an alternative treatment for mild phenylketonuria.
N Engl J Med
; 347(26): 2122-32, 2002 Dec 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12501224
14.
Newborn screening for 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency: population heterogeneity of MCCA and MCCB mutations and impact on risk assessment.
Hum Mutat
; 27(8): 748-59, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16835865
15.
Role of Pex19p in the targeting of PMP70 to peroxisome.
Biochim Biophys Acta
; 1746(2): 116-28, 2005 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16344115
16.
Disease manifestations and X inactivation in heterozygous females with Fabry disease.
Acta Paediatr Suppl
; 95(451): 30-8, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16720462
17.
The leukemogenic fusion gene MLL-AF9 alters microRNA expression pattern and inhibits monoblastic differentiation via miR-511 repression.
J Exp Clin Cancer Res
; 35: 9, 2016 Jan 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26762252
18.
Population spectrum of ACADM genotypes correlated to biochemical phenotypes in newborn screening for medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency.
Hum Mutat
; 25(5): 443-52, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15832312
19.
Effect of amino acid infusion on human postoperative colon protein synthesis in situ.
JPEN J Parenter Enteral Nutr
; 29(4): 255-61, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15961681
20.
The interaction between human PEX3 and PEX19 characterized by fluorescence resonance energy transfer (FRET) analysis.
Eur J Cell Biol
; 82(7): 333-42, 2003 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12924628