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1.
Myotonic dystrophy type 1 testing, 2024 revision: A technical standard of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG).
Genet Med
; : 101145, 2024 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38836869
2.
Systematic evidence-based review: The application of noninvasive prenatal screening using cell-free DNA in general-risk pregnancies.
Genet Med
; 24(7): 1379-1391, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35608568
3.
Laboratory testing for fragile X, 2021 revision: a technical standard of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG).
Genet Med
; 23(5): 799-812, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33795824
4.
The Use of a Game-Based Decision Aid to Educate Pregnant Women about Prenatal Screening: A Randomized Controlled Study.
Am J Perinatol
; 36(3): 322-328, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30107621
5.
The clinical application of polygenic risk scores: A points to consider statement of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG).
Genet Med
; 25(5): 100803, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36920474
6.
Laboratory perspectives in the development of polygenic risk scores for disease: A points to consider statement of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG).
Genet Med
; 25(5): 100804, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36971772
7.
Obstetric and gynecologic ultrasound curriculum and competency assessment in residency training programs: consensus report.
Am J Obstet Gynecol
; 218(1): 29-67, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29306447
8.
How to Integrate Cell-Free DNA Screening With Sonographic Markers for Aneuploidy: An Update.
AJR Am J Roentgenol
; 210(4): 906-912, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29446677
9.
Obstetric and Gynecologic Ultrasound Curriculum and Competency Assessment in Residency Training Programs: Consensus Report.
J Ultrasound Med
; 37(1): 19-50, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29297610
10.
Systematic evidence-based review: The application of noninvasive prenatal screening using cell-free DNA in general-risk pregnancies.
Genet Med
; 24(9): 1992, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36063164
11.
Diagnostic cytogenetic testing following positive noninvasive prenatal screening results: a clinical laboratory practice resource of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG).
Genet Med
; 19(8): 845-850, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28726804
12.
Cell-free DNA, inflammation, and the initiation of spontaneous term labor.
Am J Obstet Gynecol
; 217(5): 583.e1-583.e8, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28536048
13.
Experiences among Women with Positive Prenatal Expanded Carrier Screening Results.
J Genet Couns
; 26(4): 690-696, 2017 Aug.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27796679
14.
Genetic Screening and the Obese Gravida.
Clin Obstet Gynecol
; 59(1): 140-7, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26670835
15.
The use of fetal exome sequencing in prenatal diagnosis: a points to consider document of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG).
Genet Med
; 22(4): 675-680, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31911674
16.
What parents want to know about the storage and use of residual newborn bloodspots.
Am J Med Genet A
; 164A(11): 2739-44, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25131714
17.
The impact of noninvasive fetal evaluation: its effect on education, training, and the maintenance of clinical competence in prenatal diagnosis.
Curr Opin Obstet Gynecol
; 26(2): 117-23, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24556818
18.
Beware the laboratory report: discrepancy in variant classification on reproductive carrier screening.
Genet Med
; 20(3): 374-375, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29261181
19.
The impact of utilization of early aneuploidy screening on amniocenteses available for training in obstetrics and fetal medicine.
Prenat Diagn
; 33(3): 242-4, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23354826
20.
Concerns About Justification for Fetal Genome Sequencing.
Am J Bioeth
; 17(1): 23-25, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27996896