Detalles de la búsqueda
1.
Fanconi anemia: another disease of unusually high prevalence in the Afrikaans population of South Africa.
Am J Med Genet
; 27(4): 793-7, 1987 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3425596
2.
Fanconi anemia in black African children.
Am J Med Genet
; 36(4): 408-13, 1990 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2389796
3.
Comparative study of Fanconi anemia in children of different ethnic origin in South Africa.
Am J Med Genet
; 52(3): 279-84, 1994 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7810559
4.
Presence of Y chromosome sequences and their effect on the phenotype of six patients with Y chromosome anomalies.
Am J Med Genet
; 55(3): 269-75, 1995 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7726221
5.
Fanconi's anemia--chromosome breakage studies in homozygotes and heterozygotes.
Cancer Genet Cytogenet
; 33(2): 175-83, 1988 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3133104
6.
Localization of the human c-mos gene by in situ hybridization in two cases of acute nonlymphocytic leukemia type M2.
Cancer Genet Cytogenet
; 24(1): 137-41, 1987 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3466666
7.
Trisomy 8 mosaicism: a further five cases illustrating marked clinical and cytogenetic variability.
Genet Couns
; 9(2): 139-46, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9664211
8.
Prenatal diagnosis for Huntington's disease: a molecular and psychological study.
Prenat Diagn
; 11(3): 177-185, 1991 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1674823
9.
Establishment and characterization of two new human ovarian cancer cell lines UWOV1 and UWOV2 and a subline UWOV2 (Sf) growing in serum-free conditions: growth characteristics, biochemical, and cytogenetic studies.
In Vitro Cell Dev Biol
; 26(5): 447-54, 1990 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2351639
10.
Inverted Y chromosome polymorphism in the Gujerati Muslim Indian population of South Africa.
Hum Genet
; 74(3): 223-9, 1986 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3781558
11.
A unique dicentric X;Y translocation with Xq and Yp breakpoints: cytogenetic and molecular studies.
Am J Hum Genet
; 41(2): 145-56, 1987 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3039838
12.
First trimester prenatal diagnosis by chorionic villus sampling. The Johannesburg experience with 48 cases.
S Afr Med J
; 75(1): 15-7, 1989 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2643173
13.
"Masked" Ph1 chromosome abnormalities in CML: a report of two unique cases.
Blood
; 63(2): 399-406, 1984 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6581842
14.
Elevated alpha-fetoprotein levels in the 45,x (Turner syndrome) fetus with cystic hygroma. Case reports.
S Afr Med J
; 62(17): 621-4, 1982 Oct 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6181571
15.
A decade of mid-trimester amniocentesis in Johannesburg. Prenatal diagnosis, problems and counselling.
S Afr Med J
; 76(7): 344-9, 1989 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2678538
16.
Chorionic villus sampling for first trimester diagnosis of beta-thalassaemia. Report of the first South African case.
S Afr Med J
; 68(9): 672-5, 1985 Oct 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-4060029
17.
Cytogenetic and molecular studies on a recombinant human X chromosome: implications for the spreading of X chromosome inactivation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 84(14): 4954-8, 1987 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3474636
18.
Amniocentesis--too dangerous and too late?
S Afr Med J
; 89(11): 1120, 1999 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10599277
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