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1.
Challenges and Opportunities in Implementing Pharmacogenetic Testing in Clinical Settings.
Annu Rev Pharmacol Toxicol
; 61: 65-84, 2021 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33006916
2.
A luciferase reporter mouse model to optimize in vivo gene editing validated by lipid nanoparticle delivery of adenine base editors.
Mol Ther
; 31(4): 1159-1166, 2023 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36793209
3.
Identification of Drug Transporter Genomic Variants and Inhibitors That Protect Against Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity.
Circulation
; 145(4): 279-294, 2022 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34874743
4.
Development of a Dose-Adjusted Polygenic Risk Model for Anthracycline-Induced Cardiotoxicity.
Ther Drug Monit
; 45(3): 337-344, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36728273
5.
Systematic Critical Review of Genetic Factors Associated with Cisplatin-induced Ototoxicity: Canadian Pharmacogenomics Network for Drug Safety 2022 Update.
Ther Drug Monit
; 45(6): 714-730, 2023 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37726872
6.
Role of Cisplatin Dose Intensity and TPMT Variation in the Development of Hearing Loss in Children.
Ther Drug Monit
; 45(3): 345-353, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36917731
7.
Acute kidney injury during cisplatin therapy and associations with kidney outcomes 2 to 6 months post-cisplatin in children: a multi-centre, prospective observational study.
Pediatr Nephrol
; 38(5): 1667-1685, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36260162
8.
Gene expression profiles complement the analysis of genomic modifiers of the clinical onset of Huntington disease.
Hum Mol Genet
; 29(16): 2788-2802, 2020 09 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32898862
9.
Length of Uninterrupted CAG, Independent of Polyglutamine Size, Results in Increased Somatic Instability, Hastening Onset of Huntington Disease.
Am J Hum Genet
; 104(6): 1116-1126, 2019 06 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31104771
10.
Lipid-Nanoparticle-Based Delivery of CRISPR/Cas9 Genome-Editing Components.
Mol Pharm
; 19(6): 1669-1686, 2022 06 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35594500
11.
Patient-specific genetic factors predict treatment failure in sofosbuvir-treated patients with chronic hepatitis C.
Liver Int
; 42(4): 796-808, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35107877
12.
A cross-sectional study of the relationship between CYP2D6 and CYP2C19 variations and depression symptoms, for women taking SSRIs during pregnancy.
Arch Womens Ment Health
; 25(2): 355-365, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34231053
13.
Prevention of adverse drug effects: a pharmacogenomic approach.
Curr Opin Pediatr
; 32(5): 646-653, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32796162
14.
CYP2D6 as a treatment decision aid for ER-positive non-metastatic breast cancer patients: a systematic review with accompanying clinical practice guidelines.
Breast Cancer Res Treat
; 173(3): 521-532, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30411242
15.
HUME: large-scale detection of causal genetic factors of adverse drug reactions.
Bioinformatics
; 34(24): 4274-4283, 2018 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29931042
16.
Weaver Syndrome-Associated EZH2 Protein Variants Show Impaired Histone Methyltransferase Function In Vitro.
Hum Mutat
; 37(3): 301-7, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26694085
17.
Genetic diversity of variants involved in drug response and metabolism in Sri Lankan populations: implications for clinical implementation of pharmacogenomics.
Pharmacogenet Genomics
; 26(1): 28-39, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26444257
18.
Recommendations for genetic testing to reduce the incidence of anthracycline-induced cardiotoxicity.
Br J Clin Pharmacol
; 82(3): 683-95, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27197003
19.
Genome-Wide Association Studies of Drug-Induced Liver Injury Make Progress Beyond the HLA Region.
Gastroenterology
; 157(4): 1167-1168, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31348928
20.
The Role of Pharmacogenomics in Rare Diseases.
Drug Saf
; 47(6): 521-528, 2024 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-38483768