Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in alpha-B-crystallin cause autosomal dominant axonal Charcot-Marie-Tooth disease with congenital cataracts.
Eur J Neurol
; 31(1): e16063, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37772343
2.
An approach to assessing immunoglobulin dependence in chronic inflammatory demyelinating inflammatory polyneuropathy.
J Peripher Nerv Syst
; 26(4): 461-468, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34637194
3.
A novel mutation in the FGD4 gene causing Charcot-Marie-Tooth disease.
J Peripher Nerv Syst
; 22(3): 224-225, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28543957
4.
Human biallelic MFN2 mutations induce mitochondrial dysfunction, upper body adipose hyperplasia, and suppression of leptin expression.
Elife
; 62017 04 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28414270
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