Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in alpha-B-crystallin cause autosomal dominant axonal Charcot-Marie-Tooth disease with congenital cataracts.
Eur J Neurol
; 31(1): e16063, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37772343
2.
A novel mutation in the FGD4 gene causing Charcot-Marie-Tooth disease.
J Peripher Nerv Syst
; 22(3): 224-225, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28543957
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>