Detalles de la búsqueda
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Associated anomalies in Pierre Robin sequence.
Am J Med Genet A
; 191(9): 2312-2323, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37477275
2.
Shift in skin microbiota of Western European women across aging.
J Appl Microbiol
; 125(3): 907-916, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29791788
3.
ASSOCIATED ANOMALIES IN CASES WITH LIMB REDUCTION DEFICIENCIES.
Genet Couns
; 27(3): 335-351, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30204962
4.
From the morphological to the transcriptomic characterization of a compromised three-dimensional in vitro model mimicking atopic dermatitis.
Br J Dermatol
; 173(4): 1006-14, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26147950
5.
ASSOCIATED NON DIAPHRAGMATIC ANOMALIES AMONG CASES WITH CONGENITAL DIAPHRAGMATIC HERNIA.
Genet Couns
; 26(3): 281-98, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26625659
6.
Associated malformations among infants with radial ray deficiency.
Genet Couns
; 24(2): 223-34, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24032294
7.
Bone status in a mouse model of genetic hemochromatosis.
Osteoporos Int
; 22(8): 2313-9, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20976594
8.
Associated malformations in cases with congenital diaphragmatic hernia.
Genet Couns
; 19(3): 331-9, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18990989
9.
Polymorphism in intron 4 of HFE does not compromise haemochromatosis mutation results. The European Haemochromatosis Consortium.
Nat Genet
; 23(3): 271, 1999 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10545942
10.
Associated malformations in patients with anorectal anomalies.
Eur J Med Genet
; 50(4): 281-90, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17572165
11.
Sister chromatid exchange and growth kinetics in chronic myeloid leukemia.
Cancer Res
; 42(8): 3240-3, 1982 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6953996
12.
Genetic marker associations with proliferative retinopathy in persons diagnosed with diabetes before 30 yr of age.
Diabetes
; 41(7): 879-85, 1992 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1612203
13.
HLA-DPB1 gene polymorphism and multiple sclerosis: a large case-control study in the southwest of France.
J Neuroimmunol
; 34(2-3): 215-22, 1991 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1918327
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Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) gene polymorphisms and multiple sclerosis: no evidence of disease association with MOG.
J Neuroimmunol
; 61(2): 117-22, 1995 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7593547
15.
Tumor necrosis factor polymorphism in multiple sclerosis: no additional association independent of HLA.
J Neuroimmunol
; 51(1): 93-9, 1994 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8157738
16.
Three highly polymorphic microsatellites at the human myelin oligodendrocyte glycoprotein locus, 100 kb telomeric to HLA-F. Characterization and relation to HLA haplotypes.
Hum Immunol
; 43(4): 276-82, 1995 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7499175
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Male-to-male transmission of the hypertelorism-hypospadias (BBB) syndrome.
Am J Med Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-4038851
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9157540
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Diabetes Res Clin Pract
; 47(3): 209-15, 2000 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10741570
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J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris)
; 19(8): 947-53, 1990.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-2081871