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1.
Ten-year trends in epidemiology and outcomes of pediatric kidney replacement therapy in Europe: data from the ESPN/ERA-EDTA Registry.
Pediatr Nephrol
; 36(8): 2337-2348, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33483800
2.
Steroid-resistant nephrotic syndrome caused by novel WT1 mutation inherited from a mosaic parent.
Ren Fail
; 38(2): 290-3, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26627896
3.
Demographics of paediatric renal replacement therapy in Europe: a report of the ESPN/ERA-EDTA registry.
Pediatr Nephrol
; 29(12): 2403-10, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25039018
4.
Introducing exome sequencing as part of the diagnostic algorithm for pediatric nephrology patients in Bulgaria - a single-center experience.
Nephron
; 2024 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38547852
5.
Diversity of kidney care referral pathways in national child health systems of 48 European countries.
Front Pediatr
; 12: 1327422, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38292210
6.
European chronic kidney disease registries for children not on kidney replacement therapy: tools for improving health systems and patient-centred outcomes.
Clin Kidney J
; 16(11): 1980-1985, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37915943
7.
A familial case of severe infantile nephronophthisis explained by oligogenic inheritance.
Eur J Med Genet
; 60(6): 321-325, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28392475
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