Detalles de la búsqueda
1.
Insights into the Peritumoural Brain Zone of Glioblastoma: CDK4 and EXT2 May Be Potential Drivers of Malignancy.
Int J Mol Sci
; 24(3)2023 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36769158
2.
Tubal histopathological abnormalities in BRCA1/2 mutation carriers undergoing prophylactic salpingo-oophorectomy: a case-control study.
Int J Gynecol Cancer
; 32(1): 41-47, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34845040
3.
Characterization of Chromosomal Breakpoints in 12 Cases with 8p Rearrangements Defines a Continuum of Fragility of the Region.
Int J Mol Sci
; 23(6)2022 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35328767
4.
Human Chromosome 18 and Acrocentrics: A Dangerous Liaison.
Int J Mol Sci
; 22(11)2021 May 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34073228
5.
Genomic and Epigenomic Profile of Uterine Smooth Muscle Tumors of Uncertain Malignant Potential (STUMPs) Revealed Similarities and Differences with Leiomyomas and Leiomyosarcomas.
Int J Mol Sci
; 22(4)2021 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33557274
6.
Spontaneous chromosomal instability in peripheral blood lymphocytes from two molecularly confirmed Italian patients with Hereditary Fibrosis Poikiloderma: insights into cancer predisposition.
Genet Mol Biol
; 44(3): e20200332, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34358284
7.
Instability of Short Arm of Acrocentric Chromosomes: Lesson from Non-Acrocentric Satellited Chromosomes. Report of 24 Unrelated Cases.
Int J Mol Sci
; 21(10)2020 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32413994
8.
Refining the Phenotype of Recurrent Rearrangements of Chromosome 16.
Int J Mol Sci
; 20(5)2019 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30836598
9.
FANCM c.5791C>T nonsense mutation (rs144567652) induces exon skipping, affects DNA repair activity and is a familial breast cancer risk factor.
Hum Mol Genet
; 24(18): 5345-55, 2015 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26130695
10.
Solid cell nests of the thyroid gland: morphological, immunohistochemical and genetic features.
Histopathology
; 68(6): 866-74, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26334919
11.
Proteome analysis in thyroid pathology.
Expert Rev Proteomics
; 12(4): 375-90, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26132359
12.
Olfactory receptor genes and chromosome 11 structural aberrations: Players or spectators?
HGG Adv
; 5(2): 100261, 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38160254
13.
Targeted next-generation sequencing appoints c16orf57 as clericuzio-type poikiloderma with neutropenia gene.
Am J Hum Genet
; 86(1): 72-6, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20004881
14.
Genomic Complexity and Complex Chromosomal Rearrangements in Genetic Diagnosis: Two Illustrative Cases on Chromosome 7.
Genes (Basel)
; 14(9)2023 Aug 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37761840
15.
Evaluation of family history in individuals with heterozygous BRCA pathogenic variants diagnosed with breast or ovarian cancer in a single center in Italy.
Mol Genet Genomic Med
; 10(12): e2071, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36307994
16.
Exploring the link between MORF4L1 and risk of breast cancer.
Breast Cancer Res
; 13(2): R40, 2011 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21466675
17.
Two new CHEK2 germ-line variants detected in breast cancer/sarcoma families negative for BRCA1, BRCA2, and TP53 gene mutations.
Breast Cancer Res Treat
; 130(1): 207-15, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21562711
18.
The CASP8 rs3834129 polymorphism and breast cancer risk in BRCA1 mutation carriers.
Breast Cancer Res Treat
; 125(3): 855-60, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20652397
19.
Evidence for a link between TNFRSF11A and risk of breast cancer.
Breast Cancer Res Treat
; 129(3): 947-54, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21541702
20.
Molecular signatures of medullary thyroid carcinoma by matrix-assisted laser desorption/ionisation mass spectrometry imaging.
J Proteomics
; 191: 114-123, 2019 01 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29581064