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1.
Tritan color vision deficiency may be associated with an OPN1SW splicing defect and haploinsufficiency.
J Opt Soc Am A Opt Image Sci Vis
; 37(4): A26-A34, 2020 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32400513
2.
Transient photoreceptor deconstruction by CNTF enhances rAAV-mediated cone functional rescue in late stage CNGB3-achromatopsia.
Mol Ther
; 21(6): 1131-41, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23568263
3.
CFH Haploinsufficiency and Complement Alterations in Early-Onset Macular Degeneration.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 65(4): 43, 2024 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38683564
4.
New quantitative trait loci for carotid atherosclerosis identified in an intercross derived from apolipoprotein E-deficient mouse strains.
Physiol Genomics
; 45(8): 332-42, 2013 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23463770
5.
Gene therapy rescues cone function in congenital achromatopsia.
Hum Mol Genet
; 19(13): 2581-93, 2010 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20378608
6.
Insight from OPN1LW Gene Haplotypes into the Cause and Prevention of Myopia.
Genes (Basel)
; 13(6)2022 05 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35741704
7.
Equine Multiple Congenital Ocular Anomalies (MCOA) syndrome in PMEL17 (Silver) mutant ponies: five cases.
Vet Ophthalmol
; 14(5): 313-20, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21929608
8.
Characterization of Gene Therapy Associated Uveitis Following Intravitreal Adeno-Associated Virus Injection in Mice.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 62(2): 41, 2021 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33630023
9.
Role of a Dual Splicing and Amino Acid Code in Myopia, Cone Dysfunction and Cone Dystrophy Associated with L/M Opsin Interchange Mutations.
Transl Vis Sci Technol
; 6(3): 2, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28516000
10.
A novel form of progressive retinal atrophy in Swedish vallhund dogs.
PLoS One
; 9(9): e106610, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25198798
11.
Atherosclerosis susceptibility Loci identified in an extremely atherosclerosis-resistant mouse strain.
J Am Heart Assoc
; 2(4): e000260, 2013 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23938286
12.
Genetic analysis of atherosclerosis and glucose homeostasis in an intercross between C57BL/6 and BALB/cJ apolipoprotein E-deficient mice.
Circ Cardiovasc Genet
; 5(2): 190-201, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22294616
13.
Quantitative trait locus analysis of neointimal formation in an intercross between C57BL/6 and C3H/HeJ apolipoprotein E-deficient mice.
Circ Cardiovasc Genet
; 2(3): 220-8, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19718279
14.
Quantitative trait locus analysis of circulating adhesion molecules in hyperlipidemic apolipoprotein E-deficient mice.
Mol Genet Genomics
; 280(5): 375-83, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18704499
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