Detalles de la búsqueda
1.
Therapeutic options for mucinous ovarian carcinoma.
Gynecol Oncol
; 156(3): 552-560, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31902686
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Molecular comparison of interval and screen-detected breast cancers.
J Pathol
; 248(2): 243-252, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30746706
3.
Population-based genetic testing of asymptomatic women for breast and ovarian cancer susceptibility.
Genet Med
; 21(4): 913-922, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30254378
4.
Molecular analysis of PALB2-associated breast cancers.
J Pathol
; 245(1): 53-60, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29431189
5.
Evaluating the breast cancer predisposition role of rare variants in genes associated with low-penetrance breast cancer risk SNPs.
Breast Cancer Res
; 20(1): 3, 2018 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29316957
6.
Reevaluation of RINT1 as a breast cancer predisposition gene.
Breast Cancer Res Treat
; 159(2): 385-92, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27544226
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Prevalence of PALB2 mutations in Australian familial breast cancer cases and controls.
Breast Cancer Res
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26283626
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Copy number analysis of ductal carcinoma in situ with and without recurrence.
Mod Pathol
; 28(9): 1174-84, 2015 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-26321097
9.
Exome sequencing identifies rare deleterious mutations in DNA repair genes FANCC and BLM as potential breast cancer susceptibility alleles.
PLoS Genet
; 8(9): e1002894, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23028338
10.
RNF43 is a tumour suppressor gene mutated in mucinous tumours of the ovary.
J Pathol
; 229(3): 469-76, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23096461
11.
FXN methylation predicts expression and clinical outcome in Friedreich ataxia.
Ann Neurol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22522441
12.
Somatic inactivation of breast cancer predisposition genes in tumors associated with pathogenic germline variants.
J Natl Cancer Inst
; 115(2): 181-189, 2023 02 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-36315097
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Integration of tumour sequencing and case-control data to assess pathogenicity of RAD51C missense variants in familial breast cancer.
NPJ Breast Cancer
; 8(1): 10, 2022 Jan 17.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35039523
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Investigation of monogenic causes of familial breast cancer: data from the BEACCON case-control study.
NPJ Breast Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-34117267
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Molecular comparison of pure ovarian fibroma with serous benign ovarian tumours.
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| MEDLINE | ID: mdl-32698852
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Exome sequencing of familial high-grade serous ovarian carcinoma reveals heterogeneity for rare candidate susceptibility genes.
Nat Commun
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| MEDLINE | ID: mdl-32242007
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The TP53 mutation rate differs in breast cancers that arise in women with high or low mammographic density.
NPJ Breast Cancer
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32802943
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The genetic architecture of breast papillary lesions as a predictor of progression to carcinoma.
NPJ Breast Cancer
; 6: 9, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32195332
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Mutational Landscape of Ovarian Adult Granulosa Cell Tumors from Whole Exome and Targeted TERT Promoter Sequencing.
Mol Cancer Res
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| MEDLINE | ID: mdl-30166312
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Combined Tumor Sequencing and Case-Control Analyses of RAD51C in Breast Cancer.
J Natl Cancer Inst
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30949688