Detalles de la búsqueda
1.
Rare Disease Biospecimens and Patient Registries: Interoperability for Research Promotion, a European Example: EuroBioBank and SpainRDR-BioNER.
Adv Exp Med Biol
; 1031: 141-147, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29214569
2.
Data Quality in Rare Diseases Registries.
Adv Exp Med Biol
; 1031: 149-164, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29214570
3.
The case for open science: rare diseases.
JAMIA Open
; 3(3): 472-486, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33426479
4.
Recommendations for Improving the Quality of Rare Disease Registries.
Int J Environ Res Public Health
; 15(8)2018 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30081484
5.
Chromosomal protein HMGN1 modulates the expression of N-cadherin.
FEBS J
; 272(22): 5853-63, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16279949
6.
NIH/NCATS/GRDR® Common Data Elements: A leading force for standardized data collection.
Contemp Clin Trials
; 42: 78-80, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25797358
7.
Creating a global rare disease patient registry linked to a rare diseases biorepository database: Rare Disease-HUB (RD-HUB).
Contemp Clin Trials
; 31(5): 394-404, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20609392
8.
Informed consent and patient registry for the rare disease community: Editorial.
Contemp Clin Trials
; 33(1): 3-4, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22036667
9.
Informed consent process for patient participation in rare disease registries linked to biorepositories.
Contemp Clin Trials
; 33(1): 5-11, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22036955
10.
Driving interest in consolidating resources for the creation of a global rare disease patient registry.
Contemp Clin Trials
; 31(5): 393, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20603228
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