Detalles de la búsqueda
1.
A missense mutation in KCTD17 causes autosomal dominant myoclonus-dystonia.
Am J Hum Genet
; 96(6): 938-47, 2015 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25983243
2.
Mutations in ANO3 cause dominant craniocervical dystonia: ion channel implicated in pathogenesis.
Am J Hum Genet
; 91(6): 1041-50, 2012 Dec 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23200863
3.
Transcranial magnetic stimulation follow-up study in early Parkinson's disease: A decline in compensation with disease progression?
Mov Disord
; 30(8): 1098-106, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25753906
4.
Rest and other types of tremor in adult-onset primary dystonia.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 85(9): 965-8, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24249781
5.
The phenotypic spectrum of DYT24 due to ANO3 mutations.
Mov Disord
; 29(7): 928-34, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24442708
6.
Lack of validation of variants associated with cervical dystonia risk: a GWAS replication study.
Mov Disord
; 29(14): 1825-8, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25256078
7.
Functional (psychogenic) symptoms in Parkinson's disease.
Mov Disord
; 28(12): 1622-7, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23737007
8.
Movement disorders in adult patients with classical galactosemia.
Mov Disord
; 28(6): 804-10, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23400815
9.
The syndrome of deafness-dystonia: clinical and genetic heterogeneity.
Mov Disord
; 28(6): 795-803, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23418071
10.
Believing is perceiving: mismatch between self-report and actigraphy in psychogenic tremor.
Brain
; 135(Pt 1): 117-23, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22075068
11.
Atypical parkinsonism and cerebrotendinous xanthomatosis: report of a family with corticobasal syndrome and a literature review.
Mov Disord
; 27(14): 1769-74, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23124517
12.
Cervical dystonia and joint hypermobility syndrome: a dangerous combination.
Mov Disord
; 27(2): 203-4, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22328463
13.
Young-onset parkinsonism due to homozygous duplication of α-synuclein in a consanguineous family.
Mov Disord
; 27(14): 1827-9, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23283657
14.
Isolated hemidystonia associated with NMDA receptor antibodies.
Mov Disord
; 26(2): 351-2, 2011 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21412839
15.
Expanding the Phenotype and Genetic Defects Associated with the GOSR2 Gene.
Mov Disord Clin Pract
; 2(3): 271-273, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30363482
16.
Physical precipitating factors in functional movement disorders.
J Neurol Sci
; 338(1-2): 174-7, 2014 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24439198
17.
Limbic encephalitis and related cortical syndromes.
Curr Treat Options Neurol
; 15(2): 169-84, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23250843
18.
Mesencephalic area measured by transcranial sonography in the differential diagnosis of parkinsonism.
Parkinsonism Relat Disord
; 19(8): 732-6, 2013 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-23684370
19.
The brighter side of music in dystonia.
Arch Neurol
; 69(7): 917-9, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22431838
20.
[Familial idiopathic paroxysmal kinesigenic dyskinesia: its natural history and a descriptive study in three Spanish families]. / Discinesia paroxistica cinesigenica idiopatica familiar: evolucion natural y estudio descriptivo en tres familias espanolas.
Rev Neurol
; 50(7): 390-4, 2010 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20387208