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Movement disorders and nonmotor neuropsychological symptoms in children and adults with classical galactosemia.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30815886
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N-glycan abnormalities in children with galactosemia.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24359113
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Chip-based mtDNA mutation screening enables fast and reliable genetic diagnosis of OXPHOS patients.
Genet Med
; 8(10): 620-7, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17079878
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