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1.
BET bromodomain inhibitors regulate keratinocyte plasticity.
Nat Chem Biol
; 17(3): 280-290, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33462494
2.
Discovery of amino-1,4-oxazines as potent BACE-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(12): 2195-2200, 2018 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29764741
3.
Discovery of cyclic sulfoxide hydroxyethylamines as potent and selective ß-site APP-cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitors: structure based design and in vivo reduction of amyloid ß-peptides.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(19): 5300-6, 2013 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23981898
4.
Identification of NVP-CLR457 as an Orally Bioavailable Non-CNS-Penetrant pan-Class IA Phosphoinositol-3-Kinase Inhibitor.
J Med Chem
; 65(12): 8345-8379, 2022 06 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35500094
5.
Structure based design, synthesis and SAR of cyclic hydroxyethylamine (HEA) BACE-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(7): 1942-7, 2011 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21388807
6.
Discovery of Umibecestat (CNP520): A Potent, Selective, and Efficacious ß-Secretase (BACE1) Inhibitor for the Prevention of Alzheimer's Disease.
J Med Chem
; 64(20): 15262-15279, 2021 10 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34648711
7.
Synthesis of the Potent, Selective, and Efficacious ß-Secretase (BACE1) Inhibitor NB-360.
J Med Chem
; 64(8): 4677-4696, 2021 04 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33844524
8.
Macrocyclic BACE-1 inhibitors acutely reduce Abeta in brain after po application.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(2): 603-7, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19963375
9.
Dynamics of Abeta turnover and deposition in different beta-amyloid precursor protein transgenic mouse models following gamma-secretase inhibition.
J Pharmacol Exp Ther
; 327(2): 411-24, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18687920
10.
The BACE-1 inhibitor CNP520 for prevention trials in Alzheimer's disease.
EMBO Mol Med
; 10(11)2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30224383
11.
Signal peptide peptidase dependent cleavage of type II transmembrane substrates releases intracellular and extracellular signals.
Eur J Pharmacol
; 540(1-3): 10-7, 2006 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16697367
12.
A novel BACE inhibitor NB-360 shows a superior pharmacological profile and robust reduction of amyloid-ß and neuroinflammation in APP transgenic mice.
Mol Neurodegener
; 10: 44, 2015 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26336937
13.
Discovery of cyclic sulfone hydroxyethylamines as potent and selective ß-site APP-cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitors: structure-based design and in vivo reduction of amyloid ß-peptides.
J Med Chem
; 55(7): 3364-86, 2012 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22380629
14.
Targeting presenilin-type aspartic protease signal peptide peptidase with gamma-secretase inhibitors.
J Biol Chem
; 278(19): 16528-33, 2003 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12621027
15.
Discovery and SAR of potent, orally available and brain-penetrable 5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen- and 4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen derivatives as neuropeptide Y Y5 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(10): 2451-7, 2004 May 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15109631
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