Detalles de la búsqueda
1.
Sphingomyelin phosphodiesterase-1 (SMPD1) coding variants do not contribute to low levels of high-density lipoprotein cholesterol.
BMC Med Genet
; 8: 79, 2007 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18088425
2.
Functional mutations of the ABCA1 gene in subjects of French-Canadian descent with HDL deficiency.
Atherosclerosis
; 188(2): 281-91, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16343503
3.
Effects of fenofibrate on apolipoprotein kinetics in patients with coexisting dysbetalipoproteinemia and heterozygous familial hypercholesterolemia.
Atherosclerosis
; 188(1): 203-12, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16337207
4.
Effect of fenofibrate on plasma lipoprotein composition and kinetics in patients with complete hepatic lipase deficiency.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 25(12): 2600-7, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16224048
5.
Plasma metabolism of apoB-containing lipoproteins in patients with hepatic lipase deficiency.
Atherosclerosis
; 180(2): 355-66, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15910863
6.
Characterization of LDL particle size among carriers of a defective or a null mutation in the lipoprotein lipase gene: the Québec LIPD Study.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 22(7): 1181-6, 2002 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12117735
7.
Determinants of HDL particle size in patients with the null (P207L) or defective (D9N) mutation in the lipoprotein lipase gene: the Québec LipD Study.
Atherosclerosis
; 162(2): 269-76, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11996946
8.
Evidence that hepatic lipase deficiency in humans is not associated with proatherogenic changes in HDL composition and metabolism.
J Lipid Res
; 45(8): 1528-37, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15175359
9.
Increased production of VLDL apoB-100 in subjects with familial hypercholesterolemia carrying the same null LDL receptor gene mutation.
J Lipid Res
; 45(5): 866-72, 2004 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14967814
10.
Characterization of a novel mutation causing hepatic lipase deficiency among French Canadians.
J Lipid Res
; 44(8): 1508-14, 2003 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12777476
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