Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in INVS encoding inversin cause nephronophthisis type 2, linking renal cystic disease to the function of primary cilia and left-right axis determination.
Nat Genet
; 34(4): 413-20, 2003 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12872123
2.
The CAIRP (CAndesartan for In-stent Restenosis Prevention) Trial--a multicenter study of AT1-receptor blocker therapy in coronary stenting.
J Invasive Cardiol
; 20(5): 205-10, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18460701
3.
Mutations in the Wilms' tumor 1 gene cause isolated steroid resistant nephrotic syndrome and occur in exons 8 and 9.
Pediatr Res
; 59(2): 325-31, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16439601
4.
Lactate in a laubenpieper.
Nephrol Dial Transplant
; 20(12): 2851-4, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16221720
5.
Mapping a new suggestive gene locus for autosomal dominant nephrolithiasis to chromosome 9q33.2-q34.2 by total genome search for linkage.
Nephrol Dial Transplant
; 20(5): 909-14, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15741201
6.
Heme oxygenase-1 attenuates ischemia/reperfusion-induced apoptosis and improves survival in rat renal allografts.
Kidney Int
; 63(4): 1564-73, 2003 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12631374
7.
Identification of the first gene locus (SSNS1) for steroid-sensitive nephrotic syndrome on chromosome 2p.
J Am Soc Nephrol
; 14(7): 1897-900, 2003 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12819251
8.
NPHS2 mutation associated with recurrence of proteinuria after transplantation.
Pediatr Nephrol
; 19(5): 561-4, 2004 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15015071
9.
No evidence for genotype/phenotype correlation in NPHS1 and NPHS2 mutations.
Pediatr Nephrol
; 19(12): 1340-8, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15338398
10.
Confirmation of the ATP6B1 gene as responsible for distal renal tubular acidosis.
Pediatr Nephrol
; 18(2): 105-9, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12579397
11.
Patients with mutations in NPHS2 (podocin) do not respond to standard steroid treatment of nephrotic syndrome.
J Am Soc Nephrol
; 15(3): 722-32, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14978175
12.
A gene locus for steroid-resistant nephrotic syndrome with deafness maps to chromosome 14q24.2.
J Am Soc Nephrol
; 14(6): 1519-22, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12761252
13.
Prevalence of WT1 mutations in a large cohort of patients with steroid-resistant and steroid-sensitive nephrotic syndrome.
Kidney Int
; 66(2): 564-70, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15253707
14.
A gene mutated in nephronophthisis and retinitis pigmentosa encodes a novel protein, nephroretinin, conserved in evolution.
Am J Hum Genet
; 71(5): 1161-7, 2002 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12205563
15.
Mutations in the chloride channel gene CLCNKB as a cause of classic Bartter syndrome.
J Am Soc Nephrol
; 11(8): 1449-1459, 2000 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10906158
16.
SIX1 mutations cause branchio-oto-renal syndrome by disruption of EYA1-SIX1-DNA complexes.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 101(21): 8090-5, 2004 May 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-15141091
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