Detalles de la búsqueda
1.
The mitochondrial 13513G > A mutation is most frequent in Leigh syndrome combined with reduced complex I activity, optic atrophy and/or Wolff-Parkinson-White.
Eur J Hum Genet
; 15(2): 155-61, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17106447
2.
Mosaic trisomy 22 in a boy with a terminal transverse limb reduction defect.
Clin Dysmorphol
; 13(2): 99-102, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15057126
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