Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in SCNM1 cause orofaciodigital syndrome due to minor intron splicing defects affecting primary cilia.
Am J Hum Genet
; 109(10): 1828-1849, 2022 10 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36084634
2.
Consolidating the association of biallelic MAPKAPK5 pathogenic variants with a distinct syndromic neurodevelopmental disorder.
J Med Genet
; 60(8): 791-796, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36581449
3.
Interaction between KDELR2 and HSP47 as a Key Determinant in Osteogenesis Imperfecta Caused by Bi-allelic Variants in KDELR2.
Am J Hum Genet
; 107(5): 989-999, 2020 11 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33053334
4.
Germline and Mosaic Variants in PRKACA and PRKACB Cause a Multiple Congenital Malformation Syndrome.
Am J Hum Genet
; 107(5): 977-988, 2020 11 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33058759
5.
A large, ten-generation family with autosomal dominant preaxial polydactyly/triphalangeal thumb: Historical, clinical, genealogical, and molecular studies.
Am J Med Genet A
; 191(1): 100-107, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36308343
6.
FOSL2 truncating variants in the last exon cause a neurodevelopmental disorder with scalp and enamel defects.
Genet Med
; 24(12): 2475-2486, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36197437
7.
The portrayal of dwarfism without skeletal dysplasia in art: Proportionate short stature due to growth hormone deficiency and other disorders.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 187(2): 186-191, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33998134
8.
Biallelic truncating variants in MAPKAPK5 cause a new developmental disorder involving neurological, cardiac, and facial anomalies combined with synpolydactyly.
Genet Med
; 23(4): 679-688, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33442026
9.
Common atrium/atrioventricular canal defect and postaxial polydactyly: A mild clinical subtype of Ellis-van Creveld syndrome caused by hypomorphic mutations in the EVC gene.
Hum Mutat
; 41(12): 2087-2093, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32906221
10.
Heterozygous pathogenic variants in GLI1 are a common finding in isolated postaxial polydactyly A/B.
Hum Mutat
; 41(1): 265-276, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31549748
11.
A six-attribute classification of genetic mosaicism.
Genet Med
; 22(11): 1743-1757, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32661356
12.
GLI1 inactivation is associated with developmental phenotypes overlapping with Ellis-van Creveld syndrome.
Hum Mol Genet
; 26(23): 4556-4571, 2017 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28973407
13.
MRX93 syndrome (BRWD3 gene): five new patients with novel mutations.
Clin Genet
; 95(6): 726-731, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30628072
14.
FAM46A mutations are responsible for autosomal recessive osteogenesis imperfecta.
J Med Genet
; 55(4): 278-284, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29358272
15.
CLAPO syndrome: identification of somatic activating PIK3CA mutations and delineation of the natural history and phenotype.
Genet Med
; 20(8): 882-889, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29446767
16.
Specific variants in WDR35 cause a distinctive form of Ellis-van Creveld syndrome by disrupting the recruitment of the EvC complex and SMO into the cilium.
Hum Mol Genet
; 24(14): 4126-37, 2015 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25908617
17.
Molecular and clinical analysis of ALPL in a cohort of patients with suspicion of Hypophosphatasia.
Am J Med Genet A
; 173(3): 601-610, 2017 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28127875
18.
Mutations in WNT1 cause different forms of bone fragility.
Am J Hum Genet
; 92(4): 565-74, 2013 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23499309
19.
The ciliary Evc/Evc2 complex interacts with Smo and controls Hedgehog pathway activity in chondrocytes by regulating Sufu/Gli3 dissociation and Gli3 trafficking in primary cilia.
Hum Mol Genet
; 22(1): 124-39, 2013 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23026747
20.
Identification of a premature stop codon mutation in the PHGDH gene in severe Neu-Laxova syndrome-evidence for phenotypic variability.
Am J Med Genet A
; 167(6): 1323-9, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25913727