Detalles de la búsqueda
1.
Haemophilia care in Latin America: Assessment and perspectives.
Haemophilia
; 24(6): e395-e401, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30144214
2.
A novel mutation in the FGB: c.1105C>T turns the codon for amino acid Bß Q339 into a stop codon causing hypofibrinogenemia.
Blood Cells Mol Dis
; 50(3): 177-81, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23266225
3.
Occurrence of thrombosis in rare bleeding disorders.
Semin Thromb Hemost
; 39(6): 684-92, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23929306
4.
Bleeding due to disruption of a cargo-specific ER-to-Golgi transport complex.
Nat Genet
; 34(2): 220-5, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12717434
5.
Severe high-molecular-weight kininogen deficiency: clinical characteristics, deficiency-causing KNG1 variants, and estimated prevalence.
J Thromb Haemost
; 21(2): 237-254, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36700498
6.
The search for the underlying mutations causing VWD in 13 Venezuelan families.
Thromb Res
; 235: 88-91, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38308883
7.
Diagnosis and treatment of congenital hemophilia with inhibitors a Latin American perspective.
Medicina (B Aires)
; 68(3): 227-42, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18689157
8.
Fibrinogen Guarenas, an abnormal fibrinogen with an Aalpha-chain truncation due to a nonsense mutation at Aalpha 467 Glu (GAA)-->stop (TAA).
Thromb Res
; 118(5): 637-50, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16406498
9.
Platelet dysfunction-eosinophilia syndrome in parasitized Venezuelan children.
Am J Trop Med Hyg
; 73(2): 381-5, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16103609
10.
Substitution of Gly-548 to Ala in the substrate binding pocket of prothrombin Perijá leads to the loss of thrombin proteolytic activity.
Thromb Haemost
; 87(2): 282-7, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11858488
11.
Replacement therapy for bleeding episodes in factor VII deficiency. A prospective evaluation.
Thromb Haemost
; 109(2): 238-47, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23238632
12.
Comprehensive care in hemophilia.
Hematology
; 17 Suppl 1: S141-3, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22507803
13.
Thrombosis in rare bleeding disorders.
Hematology
; 17 Suppl 1: S156-8, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22507808
14.
Radiosynoviorthesis in haemophilia: how safe?
Srp Arh Celok Lek
; 138 Suppl 1: 39-42, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20229681
15.
Combined deficiency of factor V and factor VIII is due to mutations in either LMAN1 or MCFD2.
Blood
; 107(5): 1903-7, 2006 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16304051
16.
Genotype-phenotype correlation in MYH9-related thrombocytopenia.
Br J Haematol
; 130(4): 620-7, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16098078
17.
Diagnosis and treatment of congenital hemophilia with inhibitors: A Latin American perspective / Diagnóstico y tratamiento de la hemofilia congénita con inhibidores: Una perspectiva latinomericana
Medicina (B.Aires)
; 68(3): 227-242, mayo-jun. 2008. tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-633546
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Eficacia comparativa de dos presentaciones de clopidogrel en la inhibición de la agregación plaquetaria / Comparative efficacy of two presentations of clopidogrel in inhibiting platelet aggregation
Arch. venez. farmacol. ter
; 27(1): 86-89, 2008. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-517081
19.
La influencia del virus de la inmunodeficiencia humana en la sintomatología ortopédica de la hemofilia / The influence of the human inmunodeficiency virus in the orthopedic symptomatology of the hemophilia
Centro méd
; 47(1): 13-16, mayo 2002. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-393058
20.
Enfermedad de von Willebrand adquirida como forma de presentación de un mieloma multiple IgA-K / Von Willebrand disease associated with multiple (IgA-K)
Arch. Hosp. Vargas
; 31(1/2): 75-82, ene.-jun. 1989. tab, ilus
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| LILACS | ID: lil-86860
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