Detalles de la búsqueda
1.
Integrated Bottom-Up and Top-Down Proteomics of Patient-Derived Breast Tumor Xenografts.
Mol Cell Proteomics
; 15(1): 45-56, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26503891
2.
An Integrated Multiomics Approach to Identify Candidate Antigens for Serodiagnosis of Human Onchocerciasis.
Mol Cell Proteomics
; 14(12): 3224-33, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26472727
3.
Preclinical assessment of drug-drug interaction of fb-PMT, a novel anti-cancer thyrointegrin αvß3 antagonist.
Clin Transl Sci
; 16(6): 987-1001, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36967488
4.
Investigation of the pyrazinones as PDE5 inhibitors: evaluation of regioisomeric projections into the solvent region.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(21): 6348-52, 2011 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21955943
5.
Discovery of novel spirocyclic inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH). Part 2. Discovery of 7-azaspiro[3.5]nonane urea PF-04862853, an orally efficacious inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH) for pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(21): 6545-53, 2011 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21924613
6.
Optimization of the aminopyridopyrazinones class of PDE5 inhibitors: discovery of 3-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-7-(6-methoxypyridin-3-yl)-1-(2-propoxyethyl)pyrido[3,4-b]pyrazin-2(1H)-one.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 5209-13, 2009 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19631533
7.
Investigation of aminopyridiopyrazinones as PDE5 inhibitors: Evaluation of modifications to the central ring system.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(15): 4092-6, 2009 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19539468
8.
Assessment of the metabolism and intrinsic reactivity of a novel catechol metabolite.
Chem Res Toxicol
; 21(5): 1125-33, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18407675
9.
MFN2 agonists reverse mitochondrial defects in preclinical models of Charcot-Marie-Tooth disease type 2A.
Science
; 360(6386): 336-341, 2018 04 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29674596
10.
Design, synthesis, and biological evaluation of 3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-7-(6-methoxypyridin-3-yl)-1-(2-propoxyethyl)pyrido[3,4-b]pyrazin-2(1H)-one, a potent, orally active, brain penetrant inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE5).
J Med Chem
; 53(6): 2656-60, 2010 Mar 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20196613
11.
Inhibition of cytochrome P450 3A4 by a pyrimidineimidazole: Evidence for complex heme interactions.
Chem Res Toxicol
; 19(12): 1650-9, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17173379
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