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1.
The structure of P-TEFb (CDK9/cyclin T1), its complex with flavopiridol and regulation by phosphorylation.
EMBO J
; 27(13): 1907-18, 2008 Jul 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18566585
2.
Identification of Myb-binding protein 1A (MYBBP1A) as a novel substrate for aurora B kinase.
J Biol Chem
; 285(16): 11775-85, 2010 Apr 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20177074
3.
Crystal structures of anaplastic lymphoma kinase in complex with ATP competitive inhibitors.
Biochemistry
; 49(32): 6813-25, 2010 Aug 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20695522
4.
A Perl procedure for protein identification by Peptide Mass Fingerprinting.
BMC Bioinformatics
; 10 Suppl 12: S11, 2009 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19828071
5.
Crystal structure of the T315I Abl mutant in complex with the aurora kinases inhibitor PHA-739358.
Cancer Res
; 67(17): 7987-90, 2007 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17804707
6.
Structures of the human eIF4E homologous protein, h4EHP, in its m7GTP-bound and unliganded forms.
J Mol Biol
; 368(3): 691-705, 2007 May 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17368478
7.
PHA-739358, a potent inhibitor of Aurora kinases with a selective target inhibition profile relevant to cancer.
Mol Cancer Ther
; 6(12 Pt 1): 3158-68, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18089710
8.
PHA-680632, a novel Aurora kinase inhibitor with potent antitumoral activity.
Clin Cancer Res
; 12(13): 4080-9, 2006 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16818708
9.
Discovery of Entrectinib: A New 3-Aminoindazole As a Potent Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK), c-ros Oncogene 1 Kinase (ROS1), and Pan-Tropomyosin Receptor Kinases (Pan-TRKs) inhibitor.
J Med Chem
; 59(7): 3392-408, 2016 Apr 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27003761
10.
Correction to Discovery of Entrectinib: A New 3-Aminoindazole as a Potent Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK), c-ros Oncogene 1 Kinase (ROS1), and Pan-Tropomyosin Receptor Kinases (Pan-TRKs) inhibitor.
J Med Chem
; 62(17): 8364, 2019 Sep 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31424209
11.
Identification of candidate substrates for poly(ADP-ribose) polymerase-2 (PARP2) in the absence of DNA damage using high-density protein microarrays.
FEBS J
; 278(19): 3676-87, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21812934
12.
Targeting the mitotic checkpoint for cancer therapy with NMS-P715, an inhibitor of MPS1 kinase.
Cancer Res
; 70(24): 10255-64, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21159646
13.
Searching for biomarkers of Aurora-A kinase activity: identification of in vitro substrates through a modified KESTREL approach.
J Proteome Res
; 4(4): 1296-303, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16083279
14.
Regulation of the wild-type and Y1235D mutant Met kinase activation.
Biochemistry
; 44(43): 14110-9, 2005 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16245927
15.
A new approach to phosphoserine and phosphothreonine analysis in peptides and proteins: chemical modification, enrichment via solid-phase reversible binding, and analysis by mass spectrometry.
Anal Bioanal Chem
; 376(3): 366-73, 2003 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12734628
16.
Crystal structure of the tyrosine kinase domain of the hepatocyte growth factor receptor c-Met and its complex with the microbial alkaloid K-252a.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 100(22): 12654-9, 2003 Oct 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-14559966
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