Detalles de la búsqueda
1.
The recurrent distal 22q11.2 microdeletions are often de novo and do not represent a single clinical entity: a proposed categorization system.
Genet Med
; 16(1): 92-100, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23765049
2.
Microdeletion/microduplication of proximal 15q11.2 between BP1 and BP2: a susceptibility region for neurological dysfunction including developmental and language delay.
Hum Genet
; 130(4): 517-28, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21359847
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