Detalles de la búsqueda
1.
The gain of function SCN1A disorder spectrum: novel epilepsy phenotypes and therapeutic implications.
Brain
; 145(11): 3816-3831, 2022 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35696452
2.
Cation leak: a common functional defect causing HCN1 developmental and epileptic encephalopathy.
Brain Commun
; 5(3): fcad156, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37265603
3.
Diagnostic Utility of Genome-wide DNA Methylation Analysis in Genetically Unsolved Developmental and Epileptic Encephalopathies and Refinement of a CHD2 Episignature.
medRxiv
; 2023 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37873138
4.
Does long-term phenytoin have a place in Dravet syndrome?
Ann Clin Transl Neurol
; 9(12): 2036-2040, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36314457
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