Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in ARMC9, which Encodes a Basal Body Protein, Cause Joubert Syndrome in Humans and Ciliopathy Phenotypes in Zebrafish.
Am J Hum Genet
; 101(1): 23-36, 2017 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28625504
2.
Insights Gained From Zebrafish Models for the Ciliopathy Joubert Syndrome.
Front Genet
; 13: 939527, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35846153
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