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1.
Comparison of the in vivo induction and transmission of α-synuclein pathology by mutant α-synuclein fibril seeds in transgenic mice.
Hum Mol Genet
; 26(24): 4906-4915, 2017 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29036344
2.
Motor neuron loss and neuroinflammation in a model of α-synuclein-induced neurodegeneration.
Neurobiol Dis
; 120: 98-106, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30195075
3.
Robust Central Nervous System Pathology in Transgenic Mice following Peripheral Injection of α-Synuclein Fibrils.
J Virol
; 91(2)2017 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27852849
4.
Hippocampal sclerosis in Lewy body disease is a TDP-43 proteinopathy similar to FTLD-TDP Type A.
Acta Neuropathol
; 129(1): 53-64, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25367383
5.
A truncating SOD1 mutation, p.Gly141X, is associated with clinical and pathologic heterogeneity, including frontotemporal lobar degeneration.
Acta Neuropathol
; 130(1): 145-57, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25917047
6.
Divergent effects of the H50Q and G51D SNCA mutations on the aggregation of α-synuclein.
J Neurochem
; 131(6): 859-67, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24984882
7.
Amyloidogenic α-synuclein seeds do not invariably induce rapid, widespread pathology in mice.
Acta Neuropathol
; 127(5): 645-65, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24659240
8.
Differential clinicopathologic and genetic features of late-onset amnestic dementias.
Acta Neuropathol
; 128(3): 411-21, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24899141
9.
Ataxin-2 repeat-length variation and neurodegeneration.
Hum Mol Genet
; 20(16): 3207-12, 2011 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21610160
10.
Genome-wide screen identifies rs646776 near sortilin as a regulator of progranulin levels in human plasma.
Am J Hum Genet
; 87(6): 890-7, 2010 Dec 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21087763
11.
Where Did That Peak Come From?
Clin Chem
; 64(9): 1408-1409, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30154200
12.
Tau pathology in frontotemporal lobar degeneration with C9ORF72 hexanucleotide repeat expansion.
Acta Neuropathol
; 125(2): 289-302, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23053135
13.
Progressive amnestic dementia, hippocampal sclerosis, and mutation in C9ORF72.
Acta Neuropathol
; 126(4): 545-54, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23922030
14.
Clinical and pathological features of familial frontotemporal dementia caused by C9ORF72 mutation on chromosome 9p.
Brain
; 135(Pt 3): 709-22, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22344582
15.
Neuroimaging signatures of frontotemporal dementia genetics: C9ORF72, tau, progranulin and sporadics.
Brain
; 135(Pt 3): 794-806, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22366795
16.
Characterization of frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis associated with the GGGGCC repeat expansion in C9ORF72.
Brain
; 135(Pt 3): 765-83, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22366793
17.
Clinical and pathological features of amyotrophic lateral sclerosis caused by mutation in the C9ORF72 gene on chromosome 9p.
Acta Neuropathol
; 123(3): 409-17, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22228244
18.
Atypical, slowly progressive behavioural variant frontotemporal dementia associated with C9ORF72 hexanucleotide expansion.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 83(4): 358-64, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22399793
19.
Clinical and neuropathologic heterogeneity of c9FTD/ALS associated with hexanucleotide repeat expansion in C9ORF72.
Acta Neuropathol
; 122(6): 673-90, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22083254
20.
Clinical, neuroimaging and neuropathological features of a new chromosome 9p-linked FTD-ALS family.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 82(2): 196-203, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20562461