Detalles de la búsqueda
1.
The genomic landscape of compensatory evolution.
PLoS Biol
; 12(8): e1001935, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25157590
2.
The eIF3c/NIP1 PCI domain interacts with RNA and RACK1/ASC1 and promotes assembly of translation preinitiation complexes.
Nucleic Acids Res
; 40(6): 2683-99, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22123745
3.
Hsp70-associated chaperones have a critical role in buffering protein production costs.
Elife
; 72018 01 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29377792
4.
Analysis of insertion into secondary attachment sites by phage lambda and by int mutants with altered recombination specificity.
J Mol Biol
; 329(5): 983-96, 2003 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12798688
5.
The indispensable N-terminal half of eIF3j/HCR1 cooperates with its structurally conserved binding partner eIF3b/PRT1-RRM and with eIF1A in stringent AUG selection.
J Mol Biol
; 396(4): 1097-116, 2010 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20060839
6.
eIF3a cooperates with sequences 5' of uORF1 to promote resumption of scanning by post-termination ribosomes for reinitiation on GCN4 mRNA.
Genes Dev
; 22(17): 2414-25, 2008 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18765792
7.
Protection of antiterminator RNA by the transcript elongation complex.
Mol Microbiol
; 63(4): 1197-208, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17238921
8.
Role of secondary attachment sites in changing the specificity of site-specific recombination.
J Bacteriol
; 188(9): 3409-11, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16621836
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