Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous mutations of the kinesin KIF21A in congenital fibrosis of the extraocular muscles type 1 (CFEOM1).
Nat Genet
; 35(4): 318-21, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14595441
2.
Application of genetic approaches to ocular disease.
Pediatr Clin North Am
; 53(4): 751-65, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16873003
3.
Comparison of the HOTV and Lea symbols visual acuity tests in patients with amblyopia.
J Pediatr Ophthalmol Strabismus
; 43(3): 157-60, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16761636
4.
CFEOM1, the classic familial form of congenital fibrosis of the extraocular muscles, is genetically heterogeneous but does not result from mutations in ARIX.
BMC Genet
; 3: 3, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11882252
5.
Infantile esotropia: preferred postoperative alignment.
J Pediatr Ophthalmol Strabismus
; 46(2): 70-2, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19343965
6.
Unilateral retinal nerve fiber myelination with contralateral amblyopia.
Arch Ophthalmol
; 124(1): 128-30, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16401798
7.
Superior oblique myectomy and trochlear resection for superior oblique myokymia.
Am J Ophthalmol
; 148(4): 563-5, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19570521
8.
Genetic and clinical evaluation of juvenile retinoschisis.
J AAPOS
; 13(2): 215-7, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19393523
9.
The effect of colored crowding bars on the HOTV visual acuity test in amblyopic patients.
J AAPOS
; 12(4): 361-4, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18708008
10.
Outcome of surgery for esotropia in children with down syndrome.
Am Orthopt J
; 54: 98-101, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21149092
11.
Neurofibromatosis type 2 in an infant presenting with visual impairment confirmed by genetic mutation analysis.
Retina
; 25(7): 938-40, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16205576
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