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1.
Alzheimer's-Causing Mutations Shift Aß Length by Destabilizing γ-Secretase-Aßn Interactions.
Cell
; 170(3): 443-456.e14, 2017 Jul 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28753424
2.
Alzheimer's-causing mutations shift Aß length by destabilizing γ-secretase-Aßn interactions.
Cell
; 184(8): 2257-2258, 2021 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33861967
3.
Clinical considerations in early-onset cerebral amyloid angiopathy.
Brain
; 146(10): 3991-4014, 2023 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37280119
4.
The presenilin 1 mutation P436S causes familial Alzheimer's disease with elevated Aß43 and atypical clinical manifestations.
Alzheimers Dement
; 2024 Jun 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38824433
5.
α-Synuclein seed amplification assay detects Lewy body co-pathology in autosomal dominant Alzheimer's disease late in the disease course and dependent on Lewy pathology burden.
Alzheimers Dement
; 20(6): 4351-4365, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38666355
6.
Extracellular interface between APP and Nicastrin regulates Aß length and response to γ-secretase modulators.
EMBO J
; 38(12)2019 06 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31109937
7.
Aß profiles generated by Alzheimer's disease causing PSEN1 variants determine the pathogenicity of the mutation and predict age at disease onset.
Mol Psychiatry
; 27(6): 2821-2832, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35365805
8.
Chemical traits of cerebral amyloid angiopathy in familial British-, Danish-, and non-Alzheimer's dementias.
J Neurochem
; 163(3): 233-246, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36102248
9.
Plasma phospho-tau181 in presymptomatic and symptomatic familial Alzheimer's disease: a longitudinal cohort study.
Mol Psychiatry
; 26(10): 5967-5976, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32665603
10.
Plasma amyloid-ß ratios in autosomal dominant Alzheimer's disease: the influence of genotype.
Brain
; 144(10): 2964-2970, 2021 11 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33892504
11.
Familial Alzheimer's disease patient-derived neurons reveal distinct mutation-specific effects on amyloid beta.
Mol Psychiatry
; 25(11): 2919-2931, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30980041
12.
Longitudinal neuroanatomical and cognitive progression of posterior cortical atrophy.
Brain
; 142(7): 2082-2095, 2019 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31219516
13.
First presentation with neuropsychiatric symptoms in autosomal dominant Alzheimer's disease: the Dominantly Inherited Alzheimer's Network Study.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 94(5): 403-405, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36522155
14.
Developmental regulation of tau splicing is disrupted in stem cell-derived neurons from frontotemporal dementia patients with the 10 + 16 splice-site mutation in MAPT.
Hum Mol Genet
; 24(18): 5260-9, 2015 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26136155
15.
White matter hyperintensities are a core feature of Alzheimer's disease: Evidence from the dominantly inherited Alzheimer network.
Ann Neurol
; 79(6): 929-39, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27016429
16.
Consensus classification of posterior cortical atrophy.
Alzheimers Dement
; 13(8): 870-884, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28259709
17.
Abnormalities of fixation, saccade and pursuit in posterior cortical atrophy.
Brain
; 138(Pt 7): 1976-91, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25895507
18.
Genetic risk factors for the posterior cortical atrophy variant of Alzheimer's disease.
Alzheimers Dement
; 12(8): 862-71, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26993346
19.
Magnetic resonance imaging evidence for presymptomatic change in thalamus and caudate in familial Alzheimer's disease.
Brain
; 136(Pt 5): 1399-414, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23539189
20.
Iatrogenic Alzheimer's disease in recipients of cadaveric pituitary-derived growth hormone.
Nat Med
; 30(2): 394-402, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38287166