Detalles de la búsqueda
1.
Expanding the Phenotype of Hereditary Congenital Facial Paresis Type 3.
Int J Mol Sci
; 25(1)2023 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38203298
2.
Specificities of the DMD Gene Mutation Spectrum in Russian Patients.
Int J Mol Sci
; 23(21)2022 Oct 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36361501
3.
Palmoplantar Keratoderma: A Molecular Genetic Analysis of Family Cases.
Int J Mol Sci
; 23(17)2022 Aug 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36076978
4.
Spectrum of Mutations in PTPN11 in Russian Cohort.
Genes (Basel)
; 15(3)2024 03 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38540404
5.
Mild phenotype of CHAT-associated congenital myasthenic syndrome: case series.
Front Pediatr
; 12: 1280394, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38304750
6.
Genetic and Clinical Spectrum of GNE Myopathy in Russia.
Genes (Basel)
; 13(11)2022 10 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36360228
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