Detalles de la búsqueda
1.
Clinical relevance of genetic variants in the von Willebrand factor according to in-silico methods.
Am J Med Genet A
; 194(3): e63430, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37872709
2.
From the Discovery of ADAMTS13 to Current Understanding of Its Role in Health and Disease.
Semin Thromb Hemost
; 49(3): 284-294, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36368692
3.
Type 2A and 2M von Willebrand Disease: Differences in Phenotypic Parameters According to the Affected Domain by Disease-Causing Variants and Assessment of Pathophysiological Mechanisms.
Semin Thromb Hemost
; 47(7): 862-874, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34130347
4.
Administration of the vasopressin analog desmopressin for the management of bleeding in rectal cancer patients: results of a phase I/II trial.
Invest New Drugs
; 38(5): 1580-1587, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32166534
5.
Marked bleeding diathesis in patients with platelet dysfunction due to a novel mutation in RASGRP2, encoding CalDAG-GEFI (p.Gly305Asp).
Platelets
; 29(1): 84-86, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28726538
6.
Prevalence of Fabry Disease in Young Patients with Stroke in Argentina.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 27(3): 575-582, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29132836
7.
Phenotypic Parameters in Genotypically Selected Type 2B von Willebrand Disease Patients: A Large, Single-Center Experience Including a New Novel Mutation.
Semin Thromb Hemost
; 43(1): 92-100, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27978591
8.
PT-VWD posing diagnostic and therapeutic challenges - small case series.
Platelets
; 28(5): 484-490, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27819553
9.
Identification of p.W246L as a novel mutation in the GP1BA gene responsible for platelet-type von Willebrand disease.
Semin Thromb Hemost
; 40(2): 151-60, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24474090
10.
EXAMINING VARIABILITY IN THE DIAGNOSIS AND MANAGEMENT OF PEOPLE WITH BLEEDING DISORDERS OF UNKNOWN CAUSE: COMMUNICATION FROM THE ISTH SSC SUBCOMMITTEE ON VON WILLEBRAND FACTOR.
J Thromb Haemost
; 2024 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38866246
11.
Challenges in the management of women with type 2B von Willebrand disease during pregnancy and the postpartum period: evidence from literature and data from an international registry and physicians' survey-communication from the Scientific and Standardization Committees of the International Society on Thrombosis and Haemostasis.
J Thromb Haemost
; 21(1): 154-163, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36695378
12.
Examining international practices in the management of pregnant women with von Willebrand disease.
J Thromb Haemost
; 20(1): 82-91, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34661341
13.
Diagnosis and management of von Willebrand disease in a single institution of Argentina.
Semin Thromb Hemost
; 37(5): 568-75, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22102201
14.
Thrombotic microangiopathies: First report of 294 cases from a single institution experience in Argentina.
EJHaem
; 2(2): 149-156, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35845285
15.
AISYF: first national, prospective, multicenter study of young patients with stroke in Argentina.
Medicina (B Aires)
; 81(4): 588-596, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34453801
16.
[Argentine Consensus in effective management of anticoagulation clinics for the use of vitamin k antagonists]. / Consenso Argentino en gestión efectiva de clínicas de anticoagulación para el uso de antagonistas de la vitamina k.
Medicina (B Aires)
; 80 Suppl 4: 1-26, 2020.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-32897867
17.
Combined effects of two mutations in von Willebrand disease 2M phenotype.
Res Pract Thromb Haemost
; 2(1): 162-167, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30046717
18.
Thrombocytopenic thrombotic purpura related to COVID-19 vaccine: apropos of 4 cases.
Hematol Transfus Cell Ther
; 2023 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38233303
19.
Von Willebrand disease type 2M: Correlation between genotype and phenotype: Comment from Woods et al.
J Thromb Haemost
; 20(4): 1022-1023, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35307945
20.
Antiphospholipid antibodies and hyperhomocysteinaemia in patients with vascular occlusive disease.
Thromb Haemost
; 96(1): 19-23, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16807646