Detalles de la búsqueda
1.
Slowly progressive late-onset spinal muscular atrophy Finkel-type related to p.Pro56Ser VABP mutation in Colombia.
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener
; : 1-3, 2023 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37545133
2.
Congenital Muscular Dystrophy Due to Merosin Deficiency: Report of a New Mutation.
Cureus
; 15(6): e39988, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37416022
3.
CLN6 Variant of Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Caused by a Homozygous Mutation: Case Report in Colombia
J. inborn errors metab. screen
; 10: e20220006, 2022. graf
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en Inglés
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LILACS-Express
| ID: biblio-1421992
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