Detalles de la búsqueda
1.
A new mutation of the noggin gene in a French Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) family.
Genet Couns
; 16(2): 149-54, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16080294
2.
Both upstream and intragenic sequences of the human neurofilament light gene direct expression of lacZ in neurons of transgenic mouse embryos.
J Mol Neurosci
; 5(4): 273-95, 1994.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7577369
3.
Identification of three novel mutations of the noggin gene in patients with fibrodysplasia ossificans progressiva.
Am J Med Genet
; 102(4): 314-7, 2001 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11503156
4.
Localization of the gene for fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) to chromosome 17q21-22.
Genet Couns
; 11(4): 329-34, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11140409
5.
Presymptomatic testing for autosomal dominant spinocerebellar ataxia type 1 in a French family.
Genet Couns
; 12(2): 173-5, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11491315
6.
Generation of Mie size microdroplet aerosols with applications in laser-driven fusion experiments.
Rev Sci Instrum
; 80(6): 063503, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19566203
7.
A rare case of a patient heterozygous for the hemochromatosis mutation C282Y and homozygous for H63D.
Blood Cells Mol Dis
; 27(5): 892-3, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11783952
8.
Role of porin proteins OmpF and OmpC in the permeation of beta-lactams.
Antimicrob Agents Chemother
; 22(6): 942-8, 1982 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6760806
9.
Advantages of mouse models to study early steps of peripheral nervous system development.
J Physiol (Paris)
; 84(1): 95-9, 1990.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2193151
10.
A mammalian in vitro model to study gangliogenesis from neural crest cells.
J Physiol (Paris)
; 85(3): 117-22, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1818107
11.
A de novo heterozygous deletion of 42 base-pairs in the noggin gene of a fibrodysplasia ossificans progressiva patient.
Clin Genet
; 56(6): 469-70, 1999 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10665670
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