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1.
Effects of RNA integrity on transcript quantification by total RNA sequencing of clinically collected human placental samples.
FASEB J
; 31(8): 3298-3308, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28446590
2.
Gene-age interactions in blood pressure regulation: a large-scale investigation with the CHARGE, Global BPgen, and ICBP Consortia.
Am J Hum Genet
; 95(1): 24-38, 2014 Jul 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24954895
3.
Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk.
Nature
; 478(7367): 103-9, 2011 Sep 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21909115
4.
Blood pressure loci identified with a gene-centric array.
Am J Hum Genet
; 89(6): 688-700, 2011 Dec 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22100073
5.
A Breast Cancer Polygenic Risk Score Is Feasible for Risk Stratification in the Norwegian Population.
Cancers (Basel)
; 15(16)2023 Aug 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37627152
6.
Novel polymorphic AluYb8 insertion in the WNK1 gene is associated with blood pressure variation in Europeans.
Hum Mutat
; 32(7): 806-14, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21520334
7.
Genome-wide scan identifies CDH13 as a novel susceptibility locus contributing to blood pressure determination in two European populations.
Hum Mol Genet
; 18(12): 2288-96, 2009 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19304780
8.
Beyond genome-wide association studies: new strategies for identifying genetic determinants of hypertension.
Curr Hypertens Rep
; 13(6): 442-51, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21953487
9.
MicroRNAs miR-124 and miR-135a are potential regulators of the mineralocorticoid receptor gene (NR3C2) expression.
Biochem Biophys Res Commun
; 391(1): 727-32, 2010 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19944075
10.
Hypervariable intronic region in NCX1 is enriched in short insertion-deletion polymorphisms and showed association with cardiovascular traits.
BMC Med Genet
; 11: 15, 2010 Jan 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20109173
11.
Copy number variation profile in the placental and parental genomes of recurrent pregnancy loss families.
Sci Rep
; 7: 45327, 2017 03 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28345611
12.
Novel Blood Pressure Locus and Gene Discovery Using Genome-Wide Association Study and Expression Data Sets From Blood and the Kidney.
Hypertension
; 70(3): e4-e19, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28739976
13.
RNA sequencing of chorionic villi from recurrent pregnancy loss patients reveals impaired function of basic nuclear and cellular machinery.
Sci Rep
; 6: 38439, 2016 12 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27929073
14.
Extensive shift in placental transcriptome profile in preeclampsia and placental origin of adverse pregnancy outcomes.
Sci Rep
; 5: 13336, 2015 Aug 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26268791
15.
Combined effects of the variants FSHB -211G>T and FSHR 2039A>G on male reproductive parameters.
J Clin Endocrinol Metab
; 97(10): 3639-47, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22791757
16.
Age-dependent association of the polymorphisms in the mitochondria-shaping gene, OPA1, with blood pressure and hypertension in Korean population.
Am J Hypertens
; 24(10): 1127-35, 2011 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-21796221
17.
Targeting 160 candidate genes for blood pressure regulation with a genome-wide genotyping array.
PLoS One
; 4(6): e6034, 2009 Jun 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-19562039
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