Detalles de la búsqueda
1.
Germline genetic contribution to the immune landscape of cancer.
Immunity
; 54(2): 367-386.e8, 2021 02 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33567262
2.
Including diverse and admixed populations in genetic epidemiology research.
Genet Epidemiol
; 46(7): 347-371, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35842778
3.
Network-based identification of key master regulators associated with an immune-silent cancer phenotype.
Brief Bioinform
; 22(6)2021 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33979427
4.
Genetic predisposition to cancer across people of different ancestries in Qatar: a population-based, cohort study.
Lancet Oncol
; 23(3): 341-352, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35150601
5.
Comparison and assessment of family- and population-based genotype imputation methods in large pedigrees.
Genome Res
; 29(1): 125-134, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30514702
6.
Blind-Spot Collision Detection System for Commercial Vehicles Using Multi Deep CNN Architecture.
Sensors (Basel)
; 22(16)2022 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36015850
7.
SpecSeg Network for Specular Highlight Detection and Segmentation in Real-World Images.
Sensors (Basel)
; 22(17)2022 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36081012
8.
An Aggregated Data Integration Approach to the Web and Cloud Platforms through a Modular REST-Based OPC UA Middleware.
Sensors (Basel)
; 22(5)2022 Mar 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35271099
9.
Association score testing for rare variants and binary traits in family data with shared controls.
Brief Bioinform
; 20(1): 245-253, 2019 01 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28968627
10.
Review on Comparison of Different Energy Storage Technologies Used in Micro-Energy Harvesting, WSNs, Low-Cost Microelectronic Devices: Challenges and Recommendations.
Sensors (Basel)
; 21(15)2021 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34372278
11.
KinVis: a visualization tool to detect cryptic relatedness in genetic datasets.
Bioinformatics
; 35(15): 2683-2685, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30590437
12.
Quality control and integration of genotypes from two calling pipelines for whole genome sequence data in the Alzheimer's disease sequencing project.
Genomics
; 111(4): 808-818, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29857119
13.
Healthcare Professional in the Loop (HPIL): Classification of Standard and Oral Cancer-Causing Anomalous Regions of Oral Cavity Using Textural Analysis Technique in Autofluorescence Imaging.
Sensors (Basel)
; 20(20)2020 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33053886
14.
GIGI-Quick: a fast approach to impute missing genotypes in genome-wide association family data.
Bioinformatics
; 34(9): 1591-1593, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29267877
15.
Genetic comorbidities in Parkinson's disease.
Hum Mol Genet
; 23(3): 831-41, 2014 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24057672
16.
Power of family-based association designs to detect rare variants in large pedigrees using imputed genotypes.
Genet Epidemiol
; 38(1): 1-9, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24243664
17.
Combining family- and population-based imputation data for association analysis of rare and common variants in large pedigrees.
Genet Epidemiol
; 38(7): 579-90, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25132070
18.
A pathway-based analysis provides additional support for an immune-related genetic susceptibility to Parkinson's disease.
Hum Mol Genet
; 22(5): 1039-49, 2013 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23223016
19.
Visualization of haplotype sharing patterns in pedigree samples.
Hum Hered
; 78(1): 1-8, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24969160
20.
Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease.
Hum Mol Genet
; 21(22): 4996-5009, 2012 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22892372