Detalles de la búsqueda
1.
Amnionless, essential for mouse gastrulation, is mutated in recessive hereditary megaloblastic anemia.
Nat Genet
; 33(3): 426-9, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12590260
2.
Cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts: characterization of the skeletal phenotype.
Am J Med Genet A
; 155A(6): 1322-8, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21523908
3.
Low density lipoprotein receptor-related protein 5 (LRP5) mutations and osteoporosis, impaired glucose metabolism and hypercholesterolaemia.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 72(4): 481-8, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19673927
4.
Mechanisms behind bottom-up effects: eutrophication increases fecundity by shortening the interspawning interval in stickleback.
PeerJ
; 8: e9521, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32742798
5.
LRP5 in premature adrenarche and in metabolic characteristics of prepubertal children.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 70(5): 725-31, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18721193
6.
The A1330V polymorphism of the low-density lipoprotein receptor-related protein 5 gene (LRP5) associates with low peak bone mass in young healthy men.
Bone
; 40(4): 1006-12, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17223614
7.
Low-density lipoprotein receptor-related protein 5 (LRP5) variation in fracture prone children.
Bone
; 46(4): 940-5, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20045498
8.
Body composition and bone mineral density in children with premature adrenarche and the association of LRP5 gene polymorphisms with bone mineral density.
J Clin Endocrinol Metab
; 94(11): 4144-51, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19789208
9.
Cohen syndrome is caused by mutations in a novel gene, COH1, encoding a transmembrane protein with a presumed role in vesicle-mediated sorting and intracellular protein transport.
Am J Hum Genet
; 72(6): 1359-69, 2003 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12730828
10.
Delineation of Cohen syndrome following a large-scale genotype-phenotype screen.
Am J Hum Genet
; 75(1): 122-7, 2004 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15141358
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