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1.
BAP1 Germline Mutations in Finnish Patients with Uveal Melanoma.
Ophthalmology
; 123(5): 1112-7, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26876698
2.
Loss of SUFU function in familial multiple meningioma.
Am J Hum Genet
; 91(3): 520-6, 2012 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22958902
3.
Primary mediastinal large B-cell lymphoma segregating in a family: exome sequencing identifies MLL as a candidate predisposition gene.
Blood
; 121(17): 3428-30, 2013 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23457195
4.
Exome sequencing reveals germline NPAT mutation as a candidate risk factor for Hodgkin lymphoma.
Blood
; 118(3): 493-8, 2011 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21562039
5.
Characterization of clinicopathological features, treatment practices, and outcomes among Finnish advanced breast cancer patients in real-life clinical practice.
J Cancer Res Clin Oncol
; 149(11): 9139-9149, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37178424
6.
Identification of homozygous deletion in ACAN and other candidate variants in familial classical Hodgkin lymphoma by exome sequencing.
Br J Haematol
; 170(3): 428-31, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25715982
7.
Impact of constitutional TET2 haploinsufficiency on molecular and clinical phenotype in humans.
Nat Commun
; 10(1): 1252, 2019 03 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30890702
8.
Analysis of KLHDC8B in familial nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma.
Br J Haematol
; 154(3): 413-5, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21517803
9.
High familial risk in nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma.
J Clin Oncol
; 31(7): 938-43, 2013 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23284040
10.
Nationwide registry-based analysis of cancer clustering detects strong familial occurrence of Kaposi sarcoma.
PLoS One
; 8(1): e55209, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23365693
11.
Rule-based induction method for haplotype comparison and identification of candidate disease loci.
Genome Med
; 4(3): 21, 2012 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22429919
12.
Analysis of a Finnish family confirms RHBDF2 mutations as the underlying factor in tylosis with esophageal cancer.
Fam Cancer
; 11(3): 525-8, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22638770
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