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1.
Brain-penetrant cyanoindane and cyanotetralin inhibitors of G2019S-LRRK2 kinase activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 95: 129487, 2023 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37734423
2.
Design, synthesis and SAR of a novel series of benzimidazoles as potent NPY Y5 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(23): 7120-3, 2010 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20951033
3.
Selective Inhibitors of G2019S-LRRK2 Kinase Activity.
J Med Chem
; 63(23): 14821-14839, 2020 12 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33197196
4.
2,4-Dicarboxy-pyrroles as selective non-competitive mGluR1 antagonists: an exploration of the role of the pyrrolic scaffold.
Farmaco
; 58(10): 1005-9, 2003 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14505730
5.
3-Methyl pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 2-propyl ester 4-(1,2,2-trimethyl-propyl) ester: an exploration of the C-2 position. Part I.
Farmaco
; 59(3): 175-83, 2004 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14987980
6.
Pharmacological characterization of the ghrelin receptor antagonist, GSK1614343 in rat RC-4B/C cells natively expressing GHS type 1a receptors.
Eur J Pharmacol
; 650(1): 178-83, 2011 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21034740
7.
Novel substituted tetrahydrotriazaacenaphthylene derivatives as potent CRF1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(18): 5218-21, 2007 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17629700
8.
From pyrroles to pyrrolo[1,2-a]pyrazinones: a new class of mGluR1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(5): 1342-5, 2006 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16337118
9.
Azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carbohydrazides as potent and selective GHSR1a ligands presenting a specific inâ vivo behavior.
ChemMedChem
; 6(11): 1981-5, 2011 Nov 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21834097
10.
Discovery process and characterization of novel carbohydrazide derivatives as potent and selective GHSR1a antagonists.
ChemMedChem
; 5(9): 1450-5, 2010 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20593439
11.
2,4-Dicarboxy-pyrroles as selective non-competitive mGluR1 antagonists: further characterization of 3,5-dimethyl pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 2-propyl ester 4-(1,2,2-trimethyl-propyl) ester and structure-activity relationships.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(13): 2113-8, 2003 Jul 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12798316
12.
Synthesis and pharmacological characterisation of 2,4-dicarboxy-pyrroles as selective non-competitive mGluR1 antagonists.
Bioorg Med Chem
; 11(2): 171-83, 2003 Jan 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12470711
13.
Heteroaryl-substituted 4-(1H-pyrazol-1-yl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as potent and selective corticotropin-releasing factor receptor-1 antagonists.
ChemMedChem
; 3(2): 226-9, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18000940
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