Detalles de la búsqueda
1.
Identification and characterization of a novel recessive KCNQ1 mutation associated with Romano-Ward Long-QT syndrome in two Iranian families.
J Electrocardiol
; 50(6): 912-918, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29033053
2.
Positive Brugada challenge test in V1 R-V3 R as a predictor of malignant prognosis in Brugada patients.
Ann Noninvasive Electrocardiol
; 18(5): 421-6, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24047485
3.
A Novel Mutation in CLDN16 Gene Causing Familial Hypomagnesemia, Hypercalciuria, Nephrocalcinosis in An Iranian Family.
Iran J Kidney Dis
; 16(3): 209-213, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35714216
4.
Allelic Dropout Is a Common Phenomenon That Reduces the Diagnostic Yield of PCR-Based Sequencing of Targeted Gene Panels.
Front Genet
; 12: 620337, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33633783
5.
A Rare Mutation in the MARVELD2 Gene Can Cause Nonsyndromic Hearing Loss.
Int Med Case Rep J
; 13: 291-296, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32884365
6.
Identification of a Novel KCNQ1 Frameshift Mutation and Review of the Literature among Iranian Long QT Families
Iran Biomed J
; 23(3): 228-34, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30797226
7.
Detection of a new KCNQ1 frameshift mutation associated with Jervell and Lange-Nielsen syndrome in 2 Iranian families.
J Arrhythm
; 34(3): 286-290, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29951145
8.
Novel frameshift mutation in the KCNQ1 gene responsible for Jervell and Lange-Nielsen syndrome.
Iran J Basic Med Sci
; 21(1): 108-111, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29372044
9.
Identification of a new mutation in an Iranian family with hereditary multiple osteochondromas.
Ther Clin Risk Manag
; 13: 15-19, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28053536
10.
Complex genetic background in a large family with Brugada syndrome.
Physiol Rep
; 3(1)2015 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25626866
11.
Sodium current and potassium transient outward current genes in Brugada syndrome: screening and bioinformatics.
Can J Cardiol
; 28(2): 196-200, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22284586
12.
Accumulation of mitochondrial genome variations in Persian LQTS patients: a possible risk factor?
Cardiovasc Pathol
; 19(2): e21-7, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19369097
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