Detalles de la búsqueda
1.
Neurovascular alterations of muscularis propria in the human anterior vaginal wall in pelvic organ prolapse.
J Anat
; 235(2): 281-288, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31148163
2.
Oxygen consumption in platelets of newborn infants before and after stimulation by thrombin.
Thromb Haemost
; 35(3): 712-6, 1976 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-989975
3.
Cyanide insensitive oxidase in platelets of newborn infant.
Thromb Haemost
; 37(2): 339-43, 1977 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-577631
4.
Agenesis of the corpus callosum, combined immunodeficiency, bilateral cataract, and hypopigmentation in two brothers.
Am J Med Genet
; 29(1): 1-8, 1988 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3344762
5.
Cerebro-reno-digital (Meckel-like) syndrome with Dandy-Walker malformation, cystic kidneys, hepatic fibrosis, and polydactyly.
Am J Med Genet
; 47(1): 50-3, 1993 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8368252
6.
The spectrum of the so-called rigid spine syndrome: nosological considerations and report of three female cases.
J Neurol
; 233(4): 248-53, 1986 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3746364
7.
Cranial ultrasonography in maple syrup urine disease.
AJNR Am J Neuroradiol
; 17(2): 311-5, 1996 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8938303
8.
[Celiac disease: correlation of different diagnostic methods (author's transl)]. / La malattia celiaca: valutazione comparativa delle varie metodiche diagnostiche.
Pediatr Med Chir
; 3(5): 403-6, 1981.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-7343934
9.
[Reye's syndrome: pathogenetic problems (author's transl)]. / La sindrome di Reye: problemi patogenetici.
Pediatr Med Chir
; 3(6): 555-7, 1981.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-7343954
10.
Phosphatidylserine metabolism in normal and hemophylic human plasma.
Clin Chim Acta
; 49(2): 211-3, 1973 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-4772658
11.
A simple and rapid HPLC method for simultaneous determination of plasma 7-dehydrocholesterol and vitamin E: its application in Smith-Lemli-Opitz patients.
Clin Chim Acta
; 291(1): 97-102, 2000 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10612721
12.
[Reye's syndrome. Follow-up of 1 case]. / Sindrome di Reye. Follow-up di un caso.
Riv Neurobiol
; 27(34): 626-32, 1981.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-7052671
13.
Ring 20 chromosome phenotype.
J Med Genet
; 24(6): 375-7, 1987 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3612710
14.
Hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome: low creatine excretion and effect of citrulline, arginine, or ornithine supplement.
Pediatr Res
; 22(3): 364-7, 1987 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3116497
15.
Methylmalonic acidaemia due to mutase apoenzyme defect: responsive to vitamin B12 in intact fibroblasts but not in vivo.
J Inherit Metab Dis
; 5(3): 137-41, 1982.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6133033
16.
Successful pregnancy in a woman with mut- methylmalonic acidaemia.
J Inherit Metab Dis
; 25(2): 133-4, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12118529
17.
Hypoparathyroidism in mitochondrial trifunctional protein deficiency.
J Pediatr
; 129(1): 159-62, 1996 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8757579
18.
Aldolase B mutations in Italian families affected by hereditary fructose intolerance.
J Med Genet
; 28(4): 241-3, 1991 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1856829
19.
Fatal infantile liver failure associated with mitochondrial DNA depletion.
J Pediatr
; 121(6): 896-901, 1992 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1447652
20.
Peripheral sensory-motor polyneuropathy, pigmentary retinopathy, and fatal cardiomyopathy in long-chain 3-hydroxy-acyl-CoA dehydrogenase deficiency.
Eur J Pediatr
; 151(2): 121-6, 1992 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1537353